Date published: 2025-11-7

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Adenovirus-5 E1A Inhibidores

Los comunes incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7.

Los inhibidores de E1A del Adenovirus-5 representan una clase diversa de sustancias químicas que ejercen sus efectos directamente sobre la proteína E1A o indirectamente modulando vías celulares clave explotadas por E1A para sus manipulaciones celulares. Estas sustancias químicas, como la curcumina, el resveratrol y la quercetina, muestran una inhibición indirecta al dirigirse a vías como NF-κB, SIRT1/FOXO3a y PI3K/Akt/mTOR, respectivamente. La inhibición de estas vías altera la intrincada red de procesos celulares orquestados por E1A, dificultando su capacidad para modular la expresión génica y manipular las funciones de la célula huésped. Además, ciertas sustancias químicas como el cisplatino y la dexametasona actúan indirectamente a través de la interferencia con las vías de señalización del p53 y del receptor de glucocorticoides (GR). El cisplatino induce daños en el ADN, activando el p53 y reprimiendo posteriormente la expresión de E1A, mientras que la dexametasona altera la conformación del GR, limitando la actividad transcripcional de E1A. Estos inhibidores indirectos muestran la diversidad de mecanismos a través de los cuales los inhibidores de la E1A del Adenovirus-5 pueden alterar la función de la proteína.

Además, sustancias químicas como el A769662, el SB203580 y el LY294002 actúan indirectamente dirigiéndose a la AMPK, la p38 MAPK y la PI3K, respectivamente, alterando las vías celulares aprovechadas por la E1A para sus efectos moduladores. La wortmannina y el AG-490 interfieren en las vías PI3K/Akt/mTOR y JAK/STAT, respectivamente, mostrando el amplio espectro de procesos celulares a los que puede dirigirse la inhibición de E1A. En resumen, los inhibidores de la E1A del Adenovirus-5 abarcan una colección de sustancias químicas con diversos mecanismos de acción, que van desde la interferencia directa con la proteína E1A hasta la modulación indirecta de vías celulares clave. Este enfoque polifacético demuestra la implicación de esta clase química en la alteración de la intrincada red de procesos celulares orquestados por el Adenovirus-5 E1A.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
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Se ha demostrado que la curcumina, un polifenol natural, inhibe el Adenovirus-5 E1A indirectamente mediante la modulación de la vía de señalización NF-κB. Al suprimir la activación de NF-κB, la curcumina obstaculiza la regulación transcripcional de E1A, lo que conduce a una reducción de la expresión y la actividad. Esto ocurre mediante la inhibición de la actividad de la quinasa IκB (IKK), lo que impide la degradación de IκB y la posterior translocación nuclear de NF-κB, interrumpiendo la vía responsable de la inducción de E1A.