ACRV1 Inhibidores
Los inhibidores comunes del ACRV1 incluyen, entre otros, la 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]quinolina CAS 1432597-26-6, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, K02288, GW 5074 CAS 220904-83-6 y DMH-1 CAS 1206711-16-1.
Los inhibidores de la ACRV1 pertenecen a una clase química específica que muestra la capacidad de modular la actividad de la proteína ACRV1. ACRV1, acrónimo de Acetyl-CoA carboxylase-related protein 1, es una enzima que desempeña un papel vital en diversas vías metabólicas del organismo humano. Los inhibidores diseñados para la ACRV1 se dirigen específicamente al sitio catalítico o a otras regiones relevantes de la proteína, con el fin de obstaculizar o regular su función. Al interactuar con la ACRV1, estos inhibidores interfieren con las reacciones enzimáticas y los procesos asociados a la actividad normal de la proteína. Esta modulación puede tener efectos secundarios en las vías metabólicas y las funciones celulares en las que interviene la ACRV1. Los mecanismos exactos de acción de los inhibidores del ACRV1 pueden variar en función del compuesto específico y de su interacción con la proteína.
Investigadores y científicos han estado explorando las propiedades y aplicaciones potenciales de los inhibidores del ACRV1 para comprender mejor su impacto en el metabolismo celular y otros procesos biológicos relevantes. Mediante estudios experimentales y análisis estructurales, pretenden dilucidar las interacciones precisas de unión entre los inhibidores y el ACRV1, lo que puede aportar valiosos conocimientos sobre los mecanismos subyacentes de sus efectos inhibidores. El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de ACRV1 contribuyen a ampliar el conocimiento y la comprensión de la compleja interacción entre las vías metabólicas y la homeostasis celular. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas en la investigación básica, permitiendo a los científicos investigar las funciones de ACRV1 en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
Un inhibidor de molécula pequeña que se dirige selectivamente a ACVR1 y ha mostrado potencial para la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), un trastorno genético raro caracterizado por la formación anormal de hueso. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Otro inhibidor de molécula pequeña que ha demostrado eficacia en estudios de investigación contra el ACVR1. Se ha investigado su posible uso en la FOP y otras enfermedades que implican una formación ósea anormal. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
Un inhibidor potente y selectivo de ACVR1 que ha demostrado potencial terapéutico en la inhibición de la señalización BMP mediada por ACVR1, particularmente en el contexto de la fibrodisplasia osificante progresiva. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Aunque se le conoce principalmente como inhibidor de c-Raf, se ha descubierto que el GW5074 también inhibe la ACVR1, entre otras quinasas. Se ha utilizado en investigaciones para explorar el papel de ACVR1 en diversos procesos celulares. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
Un inhibidor de ACVR1 que inhibe selectivamente la vía de señalización BMP dirigiéndose al dominio quinasa de ACVRIt se ha estudiado por su potencial en la terapia del cáncer, ya que la señalización BMP anormal está asociada a ciertas neoplasias malignas. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Aunque originalmente se desarrolló como un inhibidor de ALK5, SB431542 también inhibe ACVRIt se ha utilizado ampliamente en la investigación para explorar la señalización de TGF-β y su implicación en diversas enfermedades. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
El LDN-214117, un inhibidor de molécula pequeña con selectividad para el ACVR1, ha demostrado su eficacia en estudios de investigación para inhibir la señalización mediada por el ACVR1. Aún se están explorando sus posibles aplicaciones terapéuticas. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
Un inhibidor de ACVR1 que se dirige selectivamente a la actividad quinasa de ACVR1 e inhibe la señalización descendente. Se ha estudiado su potencial para bloquear la señalización de la proteína morfogenética ósea (BMP) y modular los procesos celulares. | ||||||