AChE Sustratos
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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S-Butyrylthiocholine Iodide | 1866-16-6 | sc-286740 sc-286740A sc-286740B sc-286740C | 5 g 50 g 100 g 500 g | ¥666.00 ¥6623.00 ¥10819.00 ¥44304.00 | ||
El yoduro de S-butiriltiocolina actúa como un potente sustrato para las colinesterasas, mostrando una rápida hidrólisis debido a su grupo carbonilo electrófilo. La presencia del grupo tioéter potencia el ataque nucleofílico, facilitando rápidas interacciones enzimáticas. Su componente yoduro contribuye a unas características de solubilidad únicas, influyendo en la cinética de reacción y la estabilidad en diversos entornos. Las características estructurales de este compuesto promueven afinidades de unión específicas, lo que influye en su reactividad en las vías bioquímicas. | ||||||
Butyrylcholine chloride | 2963-78-2 | sc-255007 sc-255007A | 10 g 25 g | ¥609.00 ¥1557.00 | ||
El cloruro de butirilcolina se caracteriza por su funcionalidad reactiva de cloruro de acilo, que participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. El ion cloruro aumenta su electrofilia, convirtiéndolo en un blanco privilegiado para los nucleófilos. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas en disolventes polares, lo que influye en su perfil de reactividad. Su capacidad para formar intermediarios estables durante la hidrólisis contribuye a una cinética de reacción distinta, lo que permite interacciones selectivas en diversos entornos químicos. | ||||||
Acetylthiocholine iodide | 1866-15-5 | sc-208323 sc-208323A sc-208323B sc-208323C sc-208323D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥406.00 ¥959.00 ¥4084.00 ¥13008.00 ¥29976.00 | ||
El yoduro de acetiltiocolina presenta un enlace tioéster que aumenta su reactividad mediante la formación de derivados tiólicos al ataque nucleofílico. La fracción yoduro aumenta el carácter electrófilo, facilitando las interacciones rápidas con nucleófilos. Este compuesto presenta una solubilidad única en disolventes orgánicos, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad. Su propensión a sufrir hidrólisis conduce a distintas vías de reacción, lo que permite diversas transformaciones químicas. | ||||||
Acetylthiocholine chloride | 6050-81-3 | sc-257066 sc-257066A | 1 g 5 g | ¥1072.00 ¥4016.00 | ||
El cloruro de acetiltiocolina presenta un perfil de reactividad único debido a su estructura de amonio cuaternario, que potencia su interacción con los nucleófilos. El ion cloruro contribuye a su naturaleza electrófila, promoviendo una rápida cinética de reacción. Este compuesto es muy soluble en disolventes polares, lo que afecta a su estabilidad y reactividad. Su capacidad para formar complejos estables con varios ligandos abre vías para diversas aplicaciones sintéticas, mostrando su versatilidad en las reacciones químicas. | ||||||