A-Raf Inhibidores
Los inhibidores comunes de A-Raf incluyen, entre otros, sorafenib CAS 284461-73-0, dabrafenib CAS 1195765-45-7, vemurafenib CAS 918504-65-1, AZ628 CAS 878739-06-1 y GW 5074 CAS 220904-83-6.
Los inhibidores de A-Raf incluyen una gama de compuestos dirigidos a la vía de señalización MAPK/ERK, una cascada crucial en procesos celulares como el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia. Los inhibidores de esta clase ejercen sus efectos dirigiéndose directamente a A-Raf o influyendo indirectamente en su actividad a través de la modulación de quinasas relacionadas y componentes de señalización corriente abajo. Los compuestos como el sorafenib, el dabrafenib y el vemurafenib, aunque se dirigen a otras quinasas (como VEGFR, PDGFR y BRAF), pueden influir indirectamente en la actividad de A-Raf alterando el equilibrio y la dinámica dentro de la vía RAF/MEK/ERK. Esto da lugar a una alteración de las cascadas de señalización, afectando a los procesos celulares regidos por esta vía. Del mismo modo, los nuevos inhibidores de RAF como PLX8394 y AZ628, junto con los inhibidores pan-RAF como MLN2480 y LY3009120, modulan la actividad de A-Raf al dirigirse a las isoformas de RAF y sus interacciones, lo que provoca cambios en la dinámica de la vía MAPK/ERK.Por otro lado, los inhibidores de MEK como PD0325901, Cobimetinib y Trametinib influyen en A-Raf indirectamente al dirigirse a los componentes aguas abajo de la vía MAPK/ERK. Estos inhibidores detienen la cascada de señalización a nivel de MEK, impactando así en la funcionalidad global de la vía y, en consecuencia, en el papel de A-Raf en la señalización y proliferación celular. En esencia, la clase de inhibidores de A-Raf engloba compuestos con diversos mecanismos de acción, todos ellos convergentes en la modulación de la vía MAPK/ERK. Al dirigirse directamente contra A-Raf o influir indirectamente en su actividad a través de otros componentes de la vía, estos inhibidores demuestran la naturaleza interconectada de las redes de señalización celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la quinasa que se dirige a varias proteínas quinasas de tirosina (VEGFR y PDGFR) y a las quinasas Raf. Inhibe A-Raf interrumpiendo la vía de señalización MAPK/ERK, que es vital para la división y proliferación celular. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
El dabrafenib inhibe selectivamente la actividad de las quinasas BRAF. Aunque es específico de BRAF, puede afectar indirectamente a A-Raf modulando la vía de señalización general RAF/MEK/ERK, esencial para el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
El vemurafenib, dirigido principalmente contra las mutaciones BRAF V600E, también puede afectar indirectamente a A-Raf. Modula la cascada de señalización RAF/MEK/ERK, lo que provoca una reducción de la proliferación celular en determinadas células cancerosas. | ||||||
AZ628 | 878739-06-1 | sc-364418 | 5 mg | ¥2595.00 | 3 | |
El AZ628 es un inhibidor de RAF dirigido contra CRAF y BRAF, e indirectamente contra A-Raf. Al inhibir estas quinasas, interrumpe la vía de señalización MAPK/ERK, afectando al crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW5074 es un potente inhibidor de c-Raf, que puede afectar indirectamente a la actividad de A-Raf. Al inhibir c-Raf, afecta a la cascada de señalización RAF/MEK/ERK, crucial para la señalización y proliferación celular. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
El SCH772984 es un inhibidor de ERK que influye indirectamente en la actividad de A-Raf mediante la inhibición de los componentes descendentes de la vía MAPK/ERK, lo que conduce a una alteración de la señalización y el crecimiento celulares. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
El cobimetinib, un inhibidor de MEK, influye indirectamente en la actividad de A-Raf. Se dirige a MEK1 y MEK2, afectando a la señalización descendente de la vía RAF/MEK/ERK, y modulando así la proliferación celular y la apoptosis. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib, otro inhibidor de MEK, afecta indirectamente a A-Raf. Se dirige a los componentes descendentes de la vía MAPK/ERK, afectando a los procesos de crecimiento y diferenciación celular influidos por A-Raf. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | ¥1410.00 | ||
El LY3009120 se dirige a las quinasas pan-RAF, afectando potencialmente a A-Raf. Inhibe las isoformas de RAF y su dimerización, afectando a la vía de señalización MAPK/ERK y a las respuestas celulares controladas por A-Raf. | ||||||