Date published: 2025-11-6

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4931440F15Rik Inhibidores

Inhibidores comunes de 4931440F15Rik incluyen, pero no se limitan a Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, estaurosporina CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores químicos clasificados como Inhibidores de Fem1al serían aquellos que influyen en las vías de señalización asociadas a la función de Fem1al. Estos compuestos no interactúan directamente con Fem1al pero pueden modular la actividad de las vías en las que Fem1al está implicada. Dado que Fem1al está implicada en la apoptosis, compuestos como Z-VAD-FMK, estaurosporina y Nutlin-3 pueden influir en la regulación de la muerte celular y, por tanto, en la actividad de Fem1al. Los inhibidores de la cinasa como U0126, SP600125, LY294002, Wortmannin, SB203580 y PD98059 pueden afectar a las vías MAPK, JNK, PI3K/AKT y p38 MAPK, todas las cuales pueden modificar indirectamente el papel de Fem1al en procesos celulares como la diferenciación y la proliferación.

Además, los compuestos que actúan sobre el metabolismo celular y la respuesta al estrés, como la Rapamicina, la Dorsomorfina y la Thapsigargina, pueden provocar cambios en el entorno celular que pueden afectar a la regulación de Fem1al. Mediante la inhibición de mTOR, AMPK, y SERCA, estos productos químicos pueden crear condiciones que indirectamente influyen en la función de Fem1al. Es a través de estas vías multifacéticas y a menudo superpuestas que estas sustancias químicas pueden alterar la actividad y la regulación de Fem1al dentro del contexto celular.

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Items 1 to 10 of 12 total

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
¥835.00
256
(6)

Un inhibidor pan-caspasa que puede prevenir la apoptosis, afectando indirectamente al papel de Fem1al en la muerte celular programada.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Un potente inhibidor de la quinasa que puede influir en las vías de señalización de la apoptosis, afectando así a la función de Fem1al.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Un inhibidor de MEK1/2, que puede alterar la vía MAPK/ERK, influyendo indirectamente en el papel de Fem1al en la diferenciación celular.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de JNK, que puede modificar la vía de señalización de JNK y afectar indirectamente a la función de Fem1al.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K que puede modular la vía de señalización AKT, afectando indirectamente a la actividad de Fem1al.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Otro inhibidor de PI3K que puede interrumpir la señalización de la vía PI3K/AKT, influyendo en el papel de Fem1al en el proceso.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de p38 MAPK que puede alterar la vía de señalización de p38, influyendo indirectamente en la función de Fem1al.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede afectar a la vía de señalización de mTOR, lo que puede modificar indirectamente la función de Fem1al.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥632.00
¥2392.00
¥8619.00
24
(1)

Un antagonista de MDM2 que estabiliza p53, influyendo potencialmente en el papel de Fem1al en la apoptosis.

Dorsomorphin dihydrochloride

1219168-18-9sc-361173
sc-361173A
10 mg
50 mg
¥2053.00
¥8304.00
28
(2)

Un inhibidor de AMPK, también conocido como Compuesto C, que puede afectar a la vía de señalización de AMPK e influir indirectamente en Fem1al.