Los inhibidores químicos clasificados como Inhibidores de Fem1al serían aquellos que influyen en las vías de señalización asociadas a la función de Fem1al. Estos compuestos no interactúan directamente con Fem1al pero pueden modular la actividad de las vías en las que Fem1al está implicada. Dado que Fem1al está implicada en la apoptosis, compuestos como Z-VAD-FMK, estaurosporina y Nutlin-3 pueden influir en la regulación de la muerte celular y, por tanto, en la actividad de Fem1al. Los inhibidores de la cinasa como U0126, SP600125, LY294002, Wortmannin, SB203580 y PD98059 pueden afectar a las vías MAPK, JNK, PI3K/AKT y p38 MAPK, todas las cuales pueden modificar indirectamente el papel de Fem1al en procesos celulares como la diferenciación y la proliferación.
Además, los compuestos que actúan sobre el metabolismo celular y la respuesta al estrés, como la Rapamicina, la Dorsomorfina y la Thapsigargina, pueden provocar cambios en el entorno celular que pueden afectar a la regulación de Fem1al. Mediante la inhibición de mTOR, AMPK, y SERCA, estos productos químicos pueden crear condiciones que indirectamente influyen en la función de Fem1al. Es a través de estas vías multifacéticas y a menudo superpuestas que estas sustancias químicas pueden alterar la actividad y la regulación de Fem1al dentro del contexto celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Un inhibidor pan-caspasa que puede prevenir la apoptosis, afectando indirectamente al papel de Fem1al en la muerte celular programada. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que puede influir en las vías de señalización de la apoptosis, afectando así a la función de Fem1al. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2, que puede alterar la vía MAPK/ERK, influyendo indirectamente en el papel de Fem1al en la diferenciación celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que puede modificar la vía de señalización de JNK y afectar indirectamente a la función de Fem1al. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede modular la vía de señalización AKT, afectando indirectamente a la actividad de Fem1al. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede interrumpir la señalización de la vía PI3K/AKT, influyendo en el papel de Fem1al en el proceso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede alterar la vía de señalización de p38, influyendo indirectamente en la función de Fem1al. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede afectar a la vía de señalización de mTOR, lo que puede modificar indirectamente la función de Fem1al. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Un antagonista de MDM2 que estabiliza p53, influyendo potencialmente en el papel de Fem1al en la apoptosis. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
Un inhibidor de AMPK, también conocido como Compuesto C, que puede afectar a la vía de señalización de AMPK e influir indirectamente en Fem1al. | ||||||