4930422G04Rik Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de 4930422G04Rik se incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de 4930422G04Rik pueden utilizarse para investigar el papel funcional de esta proteína en diversas vías de señalización celular. La wortmannina y el LY294002 son dos de estos inhibidores dirigidos a la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la fosforilación de las dianas que se encuentran aguas abajo, lo que puede conducir a la inhibición funcional de 4930422G04Rik, suponiendo que esté regulada por vías asociadas a la PI3K. Otro enfoque para modular la función de 4930422G04Rik es el uso de inhibidores de MEK como PD98059 y U0126. Estos compuestos inhiben específicamente la proteína cinasa activada por mitógenos, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La interrupción de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad funcional de 4930422G04Rik al impedir la activación de proteínas que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de esta cascada de señalización.
Otros inhibidores químicos son el SB203580, un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa, y el SP600125, dirigido contra la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de estas cinasas puede influir en la actividad de 4930422G04Rik al afectar a las respuestas celulares al estrés o a las citoquinas. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la señalización necesaria para el crecimiento y la proliferación celular, lo que puede conducir a la inhibición funcional de 4930422G04Rik si estos procesos son esenciales para su actividad. Las quinasas de la familia Src, que pueden ser inhibidas por compuestos como PP2 y Dasatinib, desempeñan un papel en diversas vías de señalización, y su inhibición también puede alterar el estado funcional de 4930422G04Rik. Por último, Gefitinib, Erlotinib y Lapatinib son inhibidores de receptores tirosina quinasa como EGFR y HER2/neu. La inhibición de estos receptores puede conducir a la inhibición funcional de 4930422G04Rik si participa en vías de señalización mediadas por estos receptores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, puede disminuir la fosforilación de las dianas corriente abajo, lo que puede conducir a la inhibición funcional de 4930422G04Rik si está regulada por la señalización PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K. Impide la activación de las vías PI3K, que podría ser crucial para la actividad funcional de 4930422G04Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que participa en la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede dar lugar a la regulación a la baja de procesos celulares que pueden ser esenciales para la función de 4930422G04Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de la MEK, que altera la vía de señalización MAPK/ERK. Esto podría conducir a la inhibición funcional de 4930422G04Rik impidiendo su activación o la activación de proteínas dentro de su vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede afectar a la función de 4930422G04Rik al alterar las respuestas celulares al estrés o a las citoquinas que pueden ser necesarias para su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de la actividad de JNK puede conducir a la inhibición funcional de 4930422G04Rik mediante la alteración de la actividad del factor de transcripción que puede regular la función de 4930422G04Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, interrumpe la señalización corriente abajo necesaria para el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular, lo que podría inhibir funcionalmente 4930422G04Rik si estos procesos celulares son críticos para su actividad. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, puede alterar las vías de señalización descendentes que podrían ser esenciales para la actividad funcional de 4930422G04Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de amplio espectro, incluidas las quinasas de la familia Src. Puede conducir a la inhibición funcional de 4930422G04Rik alterando el estado de fosforilación de las proteínas dentro de las vías de señalización que implican a 4930422G04Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, podría dar lugar a la inhibición funcional de 4930422G04Rik si se requiere la señalización del EGFR para su actividad. | ||||||