4632419K20Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 4632419K20Rik incluyen, entre otros, Cloroquina CAS 54-05-7, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de la proteína 4632419K20Rik pueden ejercer sus efectos a través de diversas vías bioquímicas para alterar su función. La cloroquina, por ejemplo, puede inhibir la acidificación endosomal, un proceso crítico para la maduración y el transporte de muchas proteínas. Si 4632419K20Rik requiere un entorno ácido para su función o localización, la interferencia de la cloroquina con el pH endosomal conduciría a su inhibición. Del mismo modo, la bafilomicina A1, al dirigirse específicamente a la H+-ATPasa de tipo vacuolar, puede desmantelar el gradiente de protones esencial para los procesos celulares de los que 4632419K20Rik podría depender. Esta acción impediría a 4632419K20Rik desempeñar su función si depende de este gradiente.
En el frente de la señalización molecular, varios inhibidores pueden afectar a vías que potencialmente implican a 4632419K20Rik. El LY294002 y la Rapamicina se dirigen a la vía PI3K/AKT/mTOR, que es crucial para varios aspectos del crecimiento y el metabolismo celular. LY294002 puede inhibir PI3K, mientras que Rapamycin puede impedir mTOR, lo que lleva a la inhibición de 4632419K20Rik si opera aguas abajo o dentro de esta cascada de señalización. Compuestos como SB203580 y U0126 pueden interrumpir las vías p38 MAPK y MEK/ERK, respectivamente. Si la actividad de 4632419K20Rik se modula a través de estas vías, su función sería inhibida por estos agentes químicos. Además, SP600125 puede inhibir la vía de señalización JNK, lo que podría conducir a la inhibición de 4632419K20Rik si está regulada por la actividad JNK. Además, WZ4003, un inhibidor selectivo de NUAK1, y PF-4708671, un inhibidor selectivo de la vía de la S6 quinasa 1 (S6K1), pueden alterar la función de 4632419K20Rik si su actividad depende de estas quinasas. Por último, PD98059, un inhibidor de MEK, y LDC000067, un inhibidor de CDK9, pueden conducir a la inhibición de 4632419K20Rik al interferir con las vías que son necesarias para su actividad, lo que ilustra aún más los diversos mecanismos por los que los inhibidores químicos pueden modular la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede inhibir la acidificación endosomal, que es necesaria para que algunas proteínas experimenten una modificación postraduccional o un transporte adecuados. Si la 4632419K20Rik requiere dicha acidificación para su función, la acción de la cloroquina provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar. Si la 4632419K20Rik depende del gradiente de protones mantenido por esta ATPasa para su actividad, entonces la bafilomicina A1 inhibiría la función de esta proteína al interrumpir el gradiente. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 actúa como inhibidor del proteasoma, impidiendo la degradación de las proteínas. Si 4632419K20Rik participa en el marcaje de proteínas para su degradación, la inhibición del proteasoma por MG132 podría conducir a la inhibición funcional del papel de 4632419K20Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede inhibir la vía PI3K/AKT/mTOR. Si la 4632419K20Rik funciona aguas abajo o está regulada por esta vía, entonces el LY294002 produciría la inhibición funcional de esta proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Si la actividad de la 4632419K20Rik está vinculada a la vía de señalización mTOR, la rapamicina inhibiría la función de la 4632419K20Rik al inhibir esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, y si la función de 4632419K20Rik está mediada a través de la vía de p38 MAPK, este inhibidor conduciría a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, y si 4632419K20Rik actúa corriente abajo de la vía ERK/MAPK, su función sería inhibida por el U0126 a través de la inhibición de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de JNK, y si la actividad de 4632419K20Rik está regulada por la vía de señalización JNK, el uso de SP600125 inhibiría la función de 4632419K20Rik al bloquear esta vía. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
WZ4003 es un inhibidor selectivo de NUAK1, y si 4632419K20Rik es un sustrato o está regulado por NUAK1, su inhibición por WZ4003 conduciría a la inhibición funcional de 4632419K20Rik. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
PF-4708671 es un inhibidor selectivo de la vía de la S6 Quinasa 1 (S6K1), y si la función de 4632419K20Rik es dependiente de S6K1, este compuesto inhibiría funcionalmente a 4632419K20Rik. | ||||||