2B28 Inhibidores
Los inhibidores 2B28 comunes incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, bortezomib CAS 179324-69-7 y epoxomicina CAS 134381-21-8.
Los inhibidores de la 2B28 son sustancias químicas que alteran indirectamente la función de la 2B28 modulando varias vías celulares implicadas en la degradación de proteínas. La estaurosporina, por ejemplo, se dirige a la proteína quinasa C (PKC) y, al hacerlo, puede alterar la vía NF-κB, que es crucial para la transcripción de varias proteínas que son sustratos de la proteína 2B28. Esta inhibición podría disminuir el conjunto de proteínas que requieren degradación mediada por ubiquitina, reduciendo la demanda funcional de 2B28.
Del mismo modo, compuestos como el LY294002 que inhiben la vía PI3K/AKT pueden conducir a una reducción general del recambio proteico. Dado que 2B28 está implicado en el marcaje de proteínas para su degradación, una reducción en el recambio de proteínas implica que hay menos proteínas que requieren la atención de 2B28, lo que conduce a una disminución de su actividad. Los inhibidores del proteasoma, como MG-132, Bortezomib, Epoxomicina, Lactacistina y Omuralida, bloquean directamente la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Esto puede conducir a una acumulación de proteínas dentro de la célula, causando potencialmente un efecto de retroalimentación que reduce la actividad de componentes como 2B28 que están aguas arriba en la vía de ubiquitinación.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Inhibe la proteína cinasa C (PKC), lo que puede conducir a la supresión de la vía NF-κB. Dado que el 2B28 está asociado a la degradación proteasomal, la inhibición del NF-κB puede reducir la transcripción de proteínas que son clientes del 2B28, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional del 2B28 al reducir su disponibilidad de sustrato. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). La PI3K se encuentra aguas arriba de la señalización AKT, que participa en la regulación de la síntesis y la degradación de proteínas. La inhibición de PI3K puede disminuir la actividad de AKT, lo que conduce a una mayor degradación proteasomal. Dado que el 2B28 está vinculado al sistema ubiquitina-proteasoma, una mayor actividad de degradación puede reducir indirectamente los niveles de sustratos del 2B28, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor reversible del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, el MG-132 puede conducir a la acumulación de proteínas poli-ubiquitinadas, lo que puede saturar la capacidad del 2B28 para transportar proteínas al proteasoma, inhibiendo indirectamente su función debido a la sobrecarga. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, otro inhibidor del proteasoma, funciona de forma similar al MG-132. Puede causar una acumulación de proteínas ubiquitinadas, reduciendo potencialmente la eficacia de los sustratos que se presentan al 2B28 y disminuyendo así la actividad funcional del 2B28. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma que se une covalentemente al sitio activo del proteasoma. Esta inhibición puede conducir a una reducción indirecta de la actividad 2B28 al impedir la degradación de sus sustratos ubiquitinados asociados, provocando un cuello de botella funcional. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma que puede inducir la acumulación de proteínas destinadas a la degradación. La acumulación puede inhibir indirectamente al 2B28 al dificultar el traslado de sustratos adicionales al proteasoma, afectando al papel del 2B28 en la proteostasis. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que provoca una disminución de la síntesis proteica. Al sintetizarse menos proteínas, se produce la consiguiente reducción de la carga de proteínas que requieren degradación. Esto puede disminuir indirectamente la actividad de la 2B28 al reducir el conjunto de sustratos sobre los que actúa normalmente. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
La torina 1 es un potente inhibidor ATP-competitivo de mTOR. Al inhibir la mTOR, disminuye la síntesis proteica y podría inhibir indirectamente la 2B28 al reducir la necesidad de su papel en las vías de degradación proteica. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
WZ4003 es un inhibidor selectivo de NUAK1. La NUAK1 interactúa con la vía de señalización mTOR, que puede influir en el crecimiento y el metabolismo celulares. La inhibición de esta cinasa puede reducir la actividad de mTOR, con lo que se inhibe indirectamente 2B28 al disminuir la necesidad general de recambio y degradación de proteínas. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
El SB216763 es un inhibidor de la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK3). Al inhibir la GSK3, puede alterar el estado de fosforilación de diversas proteínas, afectando potencialmente a su estabilidad e interacción con el sistema ubiquitina-proteasoma, influyendo así indirectamente en la funcionalidad de 2B28 en el recambio proteico. | ||||||