Date published: 2025-11-7

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2610305D13Rik Inhibidores

Inhibidores comunes de 2610305D13Rik incluyen, pero no se limitan a 1,10-Fenantrolina CAS 66-71-7, Zinc CAS 7440-66-6, Cloroquina CAS 54-05-7, 5-Azacitidina CAS 320-67-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de Zfp979 consisten en una variedad de sustancias químicas que pueden afectar indirectamente a la función de Zfp979 a través de varios mecanismos diferentes. Estos mecanismos incluyen la interrupción de la capacidad del dominio dedo de zinc para unirse al ADN, la alteración de la regulación transcripcional al afectar la expresión o la función de otras proteínas reguladoras, y el cambio de la estructura de la cromatina que puede influir en la actividad transcripcional de Zfp979. El primer grupo de sustancias químicas, como la 1,10-fenantrolina y el piritionato de zinc, actúan quelando los iones de zinc, que son esenciales para la integridad estructural de los dominios del dedo de zinc, impidiendo así que la proteína se una al ADN de forma eficaz. Esta alteración puede interferir con la capacidad de la proteína para regular la expresión génica. La cloroquina, al intercalarse en el ADN, puede inhibir la capacidad de unión al ADN de Zfp979, impidiendo así su función como factor de transcripción.

El segundo grupo de compuestos, que incluye PD98059, Triptolide y MG132, afecta a la función de Zfp979 de forma más indirecta. El PD98059 inhibe la MEK, lo que podría conducir a una alteración de las actividades de los factores de transcripción descendentes que, a su vez, afectan al panorama regulador en el que opera el Zfp979. MG132 y Bortezomib son inhibidores del proteasoma que pueden conducir a la acumulación de proteínas reguladoras, posiblemente influyendo en la expresión o función de Zfp979. Además, compuestos como la tricostatina A y el C646, que modifican la estructura de la cromatina inhibiendo las histonas desacetilasas y las acetiltransferasas, respectivamente, pueden tener un impacto significativo en la accesibilidad del ADN genómico a Zfp979 y, por tanto, en su capacidad para regular la expresión génica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

1,10-Phenanthroline

66-71-7sc-255888
sc-255888A
2.5 g
5 g
¥259.00
¥350.00
(0)

Quelata los iones metálicos necesarios para la integridad estructural del dominio del dedo de zinc, lo que puede inhibir la unión al ADN.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥530.00
(0)

Se sabe que altera la función de la proteína dedo de zinc al quelar iones de zinc.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

Interfiere en la unión al ADN de las proteínas zinc finger intercalándose en el ADN.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Un análogo de nucleósido que se incorpora al ADN y puede alterar la metilación del ADN, alterando potencialmente la unión de Zfp979 al ADN.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor de MEK, que podría afectar a los factores de transcripción corriente abajo e influir indirectamente en la actividad de Zfp979.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

Un triepóxido de diterpeno que puede alterar las actividades de los factores de transcripción, afectando potencialmente a Zfp979.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Un inhibidor del proteasoma que puede aumentar los niveles de proteínas reguladoras, afectando potencialmente a la función de Zfp979.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Un inhibidor de la histona deacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, impactando potencialmente en Zfp979.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Otro inhibidor del proteasoma que podría afectar indirectamente a los niveles de proteínas que regulan Zfp979.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
¥5077.00
2
(0)

Inhibe los bromodominios BET, que pueden alterar la regulación transcripcional y afectar potencialmente a la actividad de Zfp979.