被称为 Zfp979 抑制剂的这类化合物由多种化学物质组成,可通过几种不同的机制间接影响 Zfp979 的功能。这些机制包括破坏锌指结构域与 DNA 结合的能力、通过影响其他调控蛋白的表达或功能来改变转录调控,以及改变染色质结构,从而影响 Zfp979 的转录活性。第一类化学物质(如 1,10-菲罗啉和吡硫翁锌)通过螯合锌离子(锌指结构域的结构完整性离不开锌离子)发挥作用,从而阻止蛋白质与 DNA 有效结合。这种破坏会干扰蛋白质调节基因表达的能力。氯喹通过插入 DNA 可抑制 Zfp979 的 DNA 结合能力,从而阻碍其作为转录因子的功能。
第二类化合物,包括 PD98059、Triptolide 和 MG132,对 Zfp979 的功能影响更为间接。PD98059 可抑制 MEK,这可能会导致下游转录因子的活性发生变化,进而影响 Zfp979 运行的调控格局。MG132 和硼替佐米是蛋白酶体抑制剂,可导致调节蛋白的积累,从而可能影响 Zfp979 的表达或功能。此外,Trichostatin A 和 C646 等化合物分别通过抑制组蛋白去乙酰化酶和乙酰转移酶来改变染色质结构,可对基因组 DNA 对 Zfp979 的可及性产生重大影响,从而影响其调控基因表达的能力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
螯合锌指结构域完整性所需的金属离子,可抑制 DNA 结合。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
已知会通过螯合锌离子破坏锌指蛋白的功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
通过插入 DNA 干扰锌指蛋白的 DNA 结合。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种核苷类似物,可结合到 DNA 中并破坏 DNA 甲基化,从而可能改变 Zfp979 与 DNA 的结合。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 的抑制因子,可影响下游转录因子,间接影响 Zfp979 的活性。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
一种能改变转录因子活性的二萜三环氧化物,可能会影响 Zfp979。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可提高调节蛋白的水平,从而可能影响 Zfp979 的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达,对 Zfp979 有潜在影响。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
另一种蛋白酶体抑制剂可能会间接影响调控 Zfp979 的蛋白质水平。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
抑制 BET 溴域,从而改变转录物的调控,并可能影响 Zfp979 的活性。 |