2310065K24Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 2310065K24Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de 2310065K24Rik emplean diversos mecanismos para modular la actividad de esta proteína dirigiéndose a diferentes moléculas y vías de señalización. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), enzimas que desempeñan un papel crítico en la señalización del crecimiento y la supervivencia celulares. Estos inhibidores pueden detener el proceso de fosforilación que regula la PI3K, lo que conduce a la inactivación de las proteínas corriente abajo, incluyendo 2310065K24Rik, mediante la prevención de los eventos de señalización necesarios requeridos para su actividad. Del mismo modo, el U0126 y el PD98059 son selectivos para MEK1/2, que son reguladores aguas arriba de la vía ERK. La inhibición de MEK por estas sustancias químicas provoca el bloqueo de la activación de la vía ERK, que puede ser esencial para la función de 2310065K24Rik. Esta interrupción en la cascada de señalización puede conducir a una actividad reducida de 2310065K24Rik debido a señales de activación insuficientes.
Además, el SB203580 se dirige a la cinasa MAP p38, otra vía integral de las respuestas celulares al estrés y la inflamación. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede interferir en los procesos celulares en los que posiblemente interviene la 2310065K24Rik, provocando una disminución de su actividad. SP600125 funciona obstruyendo la vía de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que cuando se inhibe, puede afectar a la fosforilación y, por tanto, a la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, incluyendo potencialmente a 2310065K24Rik. Dasatinib inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, implicadas en diversos procesos celulares. Esta inhibición puede afectar a la actividad de 2310065K24Rik impidiendo los acontecimientos de fosforilación necesarios. Imatinib, Sorafenib, Sunitinib, Erlotinib y Gefitinib son inhibidores dirigidos contra una serie de quinasas, como BCR-ABL, c-Kit, PDGFR, quinasas RAF, VEGFR y EGFR. La inhibición de estas quinasas interrumpe las respectivas vías de señalización que son cruciales para la actividad de varias proteínas. Si 2310065K24Rik es un efector corriente abajo de estas vías, la inhibición de estas quinasas resultaría en una disminución de la actividad funcional de 2310065K24Rik debido a la interrupción de la transducción de señales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización. Al inhibir la PI3K, esta sustancia química puede reducir la fosforilación de los objetivos posteriores, entre los que puede estar el 2310065K24Rik, lo que provoca su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, similar al Wortmannin, y puede impedir la actividad cinasa de la PI3K, lo que conduce a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo que dependen de la señalización de la PI3K para su activación, incluida la 2310065K24Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe específicamente la MEK1/2, que son reguladores aguas arriba de la vía ERK. La inhibición de MEK impide la activación de ERK, que podría ser crucial para la activación de 2310065K24Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, lo que, al igual que el U0126, conduce a la inhibición de la señalización de la vía ERK. Esto puede reducir la activación de las proteínas que dependen de esta vía, incluyendo potencialmente a 2310065K24Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP quinasa puede interrumpir las vías de señalización que regulan las respuestas celulares al estrés y la inflamación, que pueden ser necesarias para la función de 2310065K24Rik, inhibiendo así su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la vía de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, esta sustancia química puede impedir la fosforilación de las proteínas reguladas por esta vía, entre las que podría encontrarse la 2310065K24Rik, lo que provocaría su inhibición. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, el dasatinib puede afectar a múltiples vías celulares, incluidas potencialmente las que implican a 2310065K24Rik, lo que conduce a su inhibición funcional al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe las quinasas BCR-ABL, c-Kit y PDGFR. Al dirigirse a estas quinasas, el imatinib puede inhibir las vías de señalización que son esenciales para la actividad de las proteínas corriente abajo, entre las que puede encontrarse 2310065K24Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las cinasas RAF, VEGFR y PDGFR. La inhibición de estas cinasas puede interrumpir las vías de señalización que regulan la proliferación celular y la angiogénesis, que pueden estar implicadas en la actividad funcional de la 2310065K24Rik, lo que provoca su inhibición. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de los receptores tirosina quinasas, incluidos VEGFR, PDGFR y KIT. Al inhibir estas quinasas, el sunitinib puede impedir la señalización necesaria para la función de las proteínas de estas vías, entre las que puede encontrarse la 2310065K24Rik, inhibiendo así su actividad. | ||||||