2310044G17Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 2310044G17Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de 2310044G17Rik pueden interferir con la función de la proteína a través de varias vías de señalización intracelular. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) que impiden la activación de efectores posteriores como AKT. Esta inhibición puede interrumpir la cascada de señalización necesaria para la actividad de 2310044G17Rik. Por otra parte, el U0126 y el PD98059 se dirigen a la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK) en la vía MAPK/ERK. Al bloquear la MEK, estos inhibidores detienen la fosforilación y activación de la ERK, un proceso que puede ser esencial para la función de 2310044G17Rik. Del mismo modo, la inhibición de la p38 MAP quinasa por SB203580 y la inhibición de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) por SP600125 pueden interrumpir las vías de señalización de la respuesta al estrés y la apoptosis, que podrían ser integrales para la función de 2310044G17Rik.
Además, Dasatinib, que se dirige a las quinasas de la familia Src y a las quinasas ABL, e Imatinib, que se dirige a BCR-ABL, c-Kit y PDGFR, pueden interrumpir varias vías de señalización que podrían ser cruciales para la función de 2310044G17Rik. El sorafenib y el sunitinib, con su acción contra los receptores tirosina quinasa como el VEGFR y el PDGFR, también pueden inhibir las vías de señalización de las que puede depender 2310044G17Rik. Por último, el erlotinib y el gefitinib, dirigidos contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), pueden bloquear las vías de señalización necesarias para la actividad de 2310044G17Rik. Cada uno de estos inhibidores actúa en un punto diferente de las redes de señalización de la célula, pero todos pueden conducir a la inhibición de 2310044G17Rik impidiendo los acontecimientos de fosforilación o la activación de las vías necesarias para su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), que interviene en varias vías de señalización. La inhibición de la PI3K conduce a una menor activación de los efectores posteriores, como la AKT, que puede inhibir la 2310044G17Rik impidiendo los acontecimientos de fosforilación necesarios que pueden ser críticos para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, que funciona de forma similar a la Wortmannina. Impide la activación de AKT dependiente de PI3K, inhibiendo así las vías de señalización en las que opera 2310044G17Rik, lo que conduce a una inhibición funcional de esta proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. Este bloqueo específico da lugar a una disminución de la actividad ERK, inhibiendo potencialmente la función de 2310044G17Rik al interferir con los acontecimientos de fosforilación reguladores necesarios. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, un actor clave en las vías de respuesta al estrés. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede interferir con la señalización de la respuesta al estrés en la que está implicada la 2310044G17Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 actúa como inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en las vías de señalización del estrés celular y la apoptosis. La inhibición de la JNK puede alterar la función de 2310044G17Rik si está implicada en dicha señalización de respuesta al estrés. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, dirigido contra las quinasas de la familia Src y las quinasas ABL. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede alterar varias vías de señalización, lo que podría conducir a la inhibición de 2310044G17Rik. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa, especialmente dirigido contra BCR-ABL, c-Kit y PDGFR. Inhibe las vías de señalización mediadas por estas quinasas, lo que puede conducir a la inhibición de 2310044G17Rik si depende de estas vías para su función. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la quinasa que se dirige a varios receptores tirosina quinasa, como el VEGFR y el PDGFR. Al inhibir estos receptores, el sorafenib puede inhibir vías de señalización críticas para la función de 2310044G17Rik. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos el VEGFR y el PDGFR. Su inhibición de estos receptores puede conducir a la inhibición funcional de 2310044G17Rik si estas vías son esenciales para la función de la proteína. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y, al inhibir el EGFR, puede bloquear la cascada de señalización que puede ser necesaria para la función de 2310044G17Rik, provocando su inhibición. | ||||||