Los inhibidores químicos de 1810020G14Rik funcionan interrumpiendo varias vías de señalización que son esenciales para su actividad. La wortmannina y el LY294002 son dos compuestos dirigidos contra la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una vía de señalización crítica para la regulación del crecimiento y la supervivencia celular. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas disminuyen directamente la fosforilación de AKT, un proceso necesario para la activación de numerosas proteínas, entre ellas la 1810020G14Rik. Al inhibirse la vía PI3K-AKT, disminuye la fosforilación y posterior activación de 1810020G14Rik, lo que reduce la función de la proteína. Otro compuesto, la rapamicina, actúa en sentido descendente inhibiendo específicamente el complejo 1 (mTORC1) de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Esta acción da lugar a una disminución general de la síntesis de proteínas y puede afectar a la estabilidad y actividad de una serie de proteínas, incluida la 1810020G14Rik.
Además, el PD98059 y el U0126 son inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MEK/ERK. Al impedir que MEK active ERK, estos inhibidores pueden reducir la fosforilación de varias proteínas que dependen de esta señalización para su función. Como resultado, 1810020G14Rik, que puede requerir la fosforilación mediada por ERK para su actividad, tiene una función reducida. Además, SP600125 y SB203580 inhiben las vías JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente. La inhibición de estas cinasas puede impedir la activación de un subconjunto de proteínas, entre las que se encuentra 1810020G14Rik. Los compuestos como PP2 y AG490 se dirigen a tirosina quinasas como las quinasas de la familia Src y la Janus quinasa 2 (JAK2), respectivamente. Al disminuir la fosforilación de proteínas implicadas en estas vías de señalización, estos inhibidores también pueden conducir a una reducción de la actividad de 1810020G14Rik. El PD173074, un inhibidor específico del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), interrumpe la señalización del FGFR, lo que puede afectar a la actividad de las proteínas reguladas por esta vía. Por último, la bisindolilmaleimida I y la estaurosporina son inhibidores de quinasas de amplio espectro; la primera se dirige a la proteína quinasa C (PKC) y la segunda es un potente inhibidor de una amplia gama de proteínas quinasas. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una disminución de la fosforilación y activación de muchas proteínas, entre las que probablemente se encuentra 1810020G14Rik, lo que resulta en una disminución de su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, puede reducir la señalización AKT descendente que puede ser necesaria para la activación o estabilización de 1810020G14Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, similar a la Wortmannina. Bloquea la actividad de la PI3K, lo que puede provocar una disminución de la fosforilación y la actividad de la AKT. La reducción de la actividad de AKT puede disminuir la fosforilación de las dianas descendentes, posiblemente incluida la 1810020G14Rik, lo que da lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe el complejo 1 de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR) (mTORC1). La inhibición de mTORC1 puede provocar una reducción de la síntesis de proteínas y del crecimiento celular, lo que puede afectar a proteínas como 1810020G14Rik al reducir su actividad funcional o su estabilidad en la célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK, que puede ser necesaria para la fosforilación y la función de la 1810020G14Rik, inhibiendo así su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también es un inhibidor de MEK que impide la activación de ERK1/2. Al igual que el PD98059, al bloquear la vía MEK/ERK, el U0126 puede impedir la fosforilación de sustratos implicados en la progresión del ciclo celular y la supervivencia, incluido potencialmente el 1810020G14Rik, lo que da lugar a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la actividad de la JNK puede impedir la fosforilación de los sustratos de la JNK que podrían estar implicados en la regulación o la función de la 1810020G14Rik, lo que provoca su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede alterar la vía de señalización de la p38 MAPK, que interviene en las respuestas al estrés y en la producción de citocinas. Esta alteración puede conducir a la inhibición de proteínas reguladas por esta vía, entre las que potencialmente se encuentra la 1810020G14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Al bloquear la actividad de la cinasa Src, la PP2 puede disminuir la fosforilación de los sustratos de Src, que podrían estar implicados en la regulación o la actividad de 1810020G14Rik, dando lugar a su inhibición. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG490 es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige a la Janus cinasa 2 (JAK2). La inhibición de la JAK2 puede bloquear las vías de señalización JAK-STAT, que podrían ser necesarias para la función o regulación de proteínas como la 1810020G14Rik, dando lugar a su inhibición. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Al inhibir el FGFR, esta sustancia química puede obstaculizar la vía de señalización del FGFR, afectando potencialmente a las proteínas descendentes que están reguladas por esta vía, entre las que puede estar la 1810020G14Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||