1700113H08Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 1700113H08Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la 1700113H08Rik representan una clase especializada de compuestos químicos destinados a modular la actividad de la proteína 1700113H08Rik, que es un producto génico identificado en modelos murinos y asociado a diversos procesos celulares. La función precisa de la proteína 1700113H08Rik sigue siendo objeto de investigación, pero se cree que interviene en la regulación de aspectos de la expresión génica, las interacciones proteicas o las vías de señalización celular. Los inhibidores dirigidos a 1700113H08Rik están diseñados para unirse específicamente a esta proteína, alterando su función normal y permitiendo a los investigadores estudiar su papel en los mecanismos celulares. Estos inhibidores pueden interferir con las interacciones proteína-proteína, la actividad enzimática u otras funciones moleculares asociadas con la proteína 1700113H08Rik, proporcionando una herramienta para explorar su importancia biológica.
El desarrollo de inhibidores de 1700113H08Rik implica una combinación de técnicas, incluyendo bioinformática, modelado molecular y ensayos bioquímicos. Los esfuerzos iniciales se centran en caracterizar la estructura de la proteína 1700113H08Rik, utilizando métodos como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para determinar su configuración tridimensional. Esta información estructural es fundamental para identificar posibles sitios de unión en los que los inhibidores puedan interactuar con la proteína. Una vez identificados estos sitios, se emplean métodos computacionales para diseñar o cribar compuestos químicos que encajen en estos bolsillos de unión, bloqueando o alterando eficazmente la actividad de la proteína. Estos inhibidores candidatos se sintetizan y se prueban in vitro para evaluar su especificidad, afinidad de unión e impacto en la función de 1700113H08Rik. Mediante ciclos iterativos de diseño, síntesis y ensayo, los investigadores pueden optimizar estos inhibidores, perfeccionando sus estructuras químicas para mejorar su eficacia. El estudio de los inhibidores de la 1700113H08Rik no sólo aporta conocimientos sobre las funciones específicas de esta proteína, sino que también contribuye a una comprensión más amplia de las vías moleculares en las que puede influir dentro de los contextos celulares.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización, incluidas las que regulan el crecimiento y la supervivencia celular. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina podría provocar una reducción de la señalización Akt, una vía en la que podría influir la 1700113H08Rik, lo que provocaría la inhibición funcional del papel de esta proteína en los mecanismos de proliferación y supervivencia celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, similar a la Wortmannina. Reduce la fosforilación de Akt, disminuyendo la señalización descendente que puede implicar 1700113H08Rik, inhibiendo así funcionalmente cualquiera de sus papeles que dependen de la actividad de la vía PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es la corriente descendente de la señalización PI3K/Akt. Dado que la mTOR interviene en la síntesis proteica y el crecimiento celular, la inhibición de esta cinasa podría obstaculizar indirectamente cualquier función de 1700113H08Rik que dependa de la actividad de la mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía de la MAP quinasa p38 está implicada en las respuestas inflamatorias y el estrés, y su inhibición puede alterar las respuestas celulares en las que 1700113H08Rik podría estar implicada, en particular si las funciones de 1700113H08Rik son sensibles al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. La inhibición de la JNK podría conducir a la inhibición funcional de 1700113H08Rik si tiene funciones reguladas por la vía de señalización de la JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que impide la activación de la vía ERK/MAPK. Dado que esta vía está implicada en el ciclo celular y el crecimiento, la inhibición por PD98059 podría suprimir cualquier función de proliferación celular mediada por 1700113H08Rik a través de la vía ERK/MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe la MEK, bloqueando la vía MEK/ERK y afectando potencialmente a la regulación del ciclo celular. Si 1700113H08Rik participa en la regulación del ciclo celular a través de esta vía, el U0126 inhibiría funcionalmente estas actividades. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en varios procesos celulares, como la proliferación y la diferenciación. La inhibición por PP2 podría reducir la implicación funcional de 1700113H08Rik si está asociada a la señalización mediada por Src. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe selectivamente el receptor tipo I del TGF-beta (ALK5), y si el 1700113H08Rik está implicado en vías de señalización corriente abajo del TGF-beta, esta sustancia química inhibiría funcionalmente esas funciones al bloquear la señalización mediada por el TGF-beta. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
El BIRB 796 es un potente inhibidor de la p38 MAPK. Si 1700113H08Rik participa en vías reguladas por la p38 MAPK, como las respuestas al estrés o la producción de citoquinas, su papel funcional se vería inhibido por la acción del BIRB 796 sobre esta cinasa. | ||||||