1700020A23Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 1700020A23Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la 1700020A23Rik emplean diversos mecanismos para impedir su actividad, cada uno de ellos dirigido a vías de señalización y funciones enzimáticas específicas. La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, interrumpe la señalización celular inhibiendo las actividades cinasas esenciales para la fosforilación, una modificación vital para la activación de muchas proteínas, incluida la 1700020A23Rik. Del mismo modo, Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, obstruyen la vía PI3K/Akt, que es crucial para una variedad de funciones celulares. Al impedir la fosforilación de las dianas de esta vía, estos inhibidores pueden suprimir la actividad funcional de 1700020A23Rik. Esto se consigue bloqueando la transducción de las señales necesarias para su activación, lo que conduce a un estado de inhibición funcional.
Además, la bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína quinasa C (PKC), impidiendo su actividad, que puede ser esencial para el funcionamiento de 1700020A23Rik. El PD98059 y el U0126 inhiben específicamente la MEK1 y la MEK1/2, respectivamente, que son reguladores anteriores de la vía ERK. Esta inhibición provoca la supresión de la vía ERK, que podría ser necesaria para la actividad funcional de 1700020A23Rik. La inhibición selectiva de la p38 MAP cinasa por SB203580 también conduce a un resultado similar, interrumpiendo las vías de señalización que pueden implicar a 1700020A23Rik. La rapamicina, como inhibidor de mTOR, interrumpe las vías de señalización de mTOR, que podrían ser esenciales para la activación y función de 1700020A23Rik. SP600125, al inhibir la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), interrumpe los procesos de señalización que podrían implicar a 1700020A23Rik, afectando a su estado funcional. Por último, Dasatinib y PP2, ambos inhibidores de cinasas de la familia Src, obstruyen cinasas que podrían ser necesarias para la fosforilación y activación de 1700020A23Rik, lo que provoca su inhibición funcional. La inhibición de las Aurora quinasas por el ZM-447439 ejemplifica aún más el enfoque dirigido para controlar la actividad de 1700020A23Rik, en particular en procesos relacionados con el ciclo celular y la mitosis. Cada inhibidor químico logra la inhibición funcional de 1700020A23Rik mediante un bloqueo específico de las quinasas y vías de señalización necesarias implicadas en su regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas. Al bloquear la actividad de las quinasas que son cruciales para el estado de fosforilación y la activación de 1700020A23Rik, la estaurosporina inhibe funcionalmente el papel de 1700020A23Rik en las vías de señalización en las que participa. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, interrumpe la señalización de la vía PI3K/Akt, que es esencial para numerosos procesos celulares, incluidos los que pueden implicar a 1700020A23Rik. Esto puede conducir a la inhibición funcional de 1700020A23Rik al obstaculizar las actividades de las vías relacionadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, al igual que la Wortmannina, es un inhibidor de la PI3K que bloquea la vía PI3K/Akt. Impide la fosforilación y activación de las proteínas posteriores a la PI3K, lo que puede conducir a la inhibición funcional de 1700020A23Rik mediante la interrupción de sus vías de señalización asociadas. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Impide la actividad de la PKC, que podría ser necesaria para la activación o la función de 1700020A23Rik, lo que conduce a su inhibición funcional al desactivar mecanismos de señalización esenciales. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK1, que participa en la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1, PD98059 suprime la vía ERK que puede ser necesaria para la actividad funcional de 1700020A23Rik, lo que resulta en su inhibición. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor tanto de la MEK1 como de la MEK2, que se encuentran aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir estas quinasas, el U0126 puede inhibir funcionalmente la 1700020A23Rik impidiendo la activación de la vía MAPK de la que forma parte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP quinasa, podría bloquear las vías de señalización en las que interviene la 1700020A23Rik, lo que conduciría a la inhibición funcional de la proteína mediante la interrupción de sus mecanismos de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, interrumpe la vía de señalización mTOR, que puede ser crucial para la activación y la función de 1700020A23Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK puede conducir a la inhibición funcional de 1700020A23Rik si participa en procesos de señalización mediados por la JNK, al interrumpir la fosforilación y activación de proteínas dentro de estas vías. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las cinasas de la familia Src y, al inhibir estas cinasas, podría interferir con las vías de señalización que implican a 1700020A23Rik, lo que conduciría a la inhibición funcional de la proteína al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||