1700011M02Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1700011M02Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de 1700011M02Rik emplean diversos mecanismos moleculares para atenuar la función de esta proteína interfiriendo con diferentes vías de señalización y actividades de quinasa. Por ejemplo, la estaurosporina actúa como un inhibidor de quinasas de amplio espectro, afectando a numerosos procesos dependientes de la fosforilación que pueden afectar a la actividad de 1700011M02Rik. Otro inhibidor, la bisindolilmaleimida I, se dirige específicamente a la proteína cinasa C, lo que puede alterar la fosforilación y, en consecuencia, la actividad de proteínas que forman parte de la misma red de señalización que la 1700011M02Rik. El LY294002 y la Wortmannina, ambos selectivos para las fosfoinositide 3-kinasas, pueden reducir la actividad del 1700011M02Rik disminuyendo la fosforilación de proteínas dentro de la vía PI3K/Akt, que desempeña un papel crucial en la regulación de multitud de funciones celulares.
Además, PD98059 y U0126 inhiben la proteína cinasa activada por mitógenos, lo que conduce a una reducción de la señalización de la vía ERK que puede afectar a la función de 1700011M02Rik, suponiendo que esté asociada a esta vía. SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, lo que podría alterar la actividad de 1700011M02Rik afectando a las proteínas corriente abajo. La inhibición por SP600125 de la c-Jun N-terminal quinasa puede dar lugar igualmente a una disminución de la actividad de las proteínas reguladas por la señalización JNK, lo que puede alterar la funcionalidad de 1700011M02Rik si es una diana corriente abajo. La rapamicina, dirigida a mTOR, también puede reducir la actividad de las proteínas en la vía de señalización de mTOR, que puede incluir 1700011M02Rik. Además, las quinasas de la familia Src, a las que se dirigen Dasatinib y PP2, y la proteína quinasa asociada a Rho, a la que se dirige Y-27632, desempeñan papeles críticos en diversas vías de señalización y en la dinámica del citoesqueleto, cuya inhibición puede afectar al estado funcional de 1700011M02Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una menor fosforilación y activación de varias proteínas corriente abajo, incluida la 1700011M02Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC). La PKC está implicada en multitud de vías de señalización celular y, al inhibir la PKC, se puede inhibir el estado de fosforilación y la actividad de proteínas corriente abajo o dentro de la misma vía que la 1700011M02Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede disminuir la fosforilación de proteínas dentro de la vía de señalización PI3K/Akt, una vía que puede regular la actividad de la 1700011M02Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de PI3K. Funciona de forma similar al LY294002 bloqueando la vía PI3K/Akt, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, incluyendo potencialmente la 1700011M02Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Al inhibir la MEK, el PD98059 puede disminuir la señalización de la vía ERK, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, incluida la 1700011M02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe la MEK1/2, lo que conduce a la supresión de la vía de señalización MEK/ERK. La inhibición de esta vía puede reducir la actividad funcional de las proteínas reguladas por ERK o asociadas a ella, entre las que podría encontrarse la 1700011M02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede disminuir la actividad de las proteínas corriente abajo que dependen de la p38 MAPK para su activación o estabilidad, inhibiendo así potencialmente la función de 1700011M02Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que puede reducir la actividad de las proteínas reguladas por la señalización JNK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede inhibir potencialmente la función de las proteínas que se encuentran aguas abajo o reguladas por esta vía, entre las que puede estar la 1700011M02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). La inhibición de la mTOR puede reducir la actividad de las proteínas descendentes que forman parte de la vía de señalización mTOR, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la 1700011M02Rik si está regulada por esta vía. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro con actividad contra las cinasas de la familia Src. Al inhibir la actividad de la cinasa Src, el dasatinib puede disminuir la fosforilación de los sustratos de Src, lo que podría reducir la actividad de las proteínas que interaccionan con las cinasas Src o se encuentran aguas abajo de éstas, incluyendo potencialmente a 1700011M02Rik. | ||||||