0610037D15Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 0610037D15Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la proteína 0610037D15Rik sirven como agentes dirigidos para impedir su función a través de diversas vías moleculares. La estaurosporina, conocida por su amplia capacidad de inhibición de quinasas, puede obstruir numerosas quinasas responsables de la fosforilación y posterior activación de la 0610037D15Rik. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, al inhibir selectivamente la proteína cinasa C (PKC), puede impedir la activación de la 0610037D15Rik si la PKC está implicada en su fosforilación. Otros inhibidores como LY294002 y Wortmannin se centran en la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), bloqueando la vía PI3K y deteniendo potencialmente las señales de activación que conducen al estado funcional de 0610037D15Rik. Estos inhibidores funcionan colectivamente interrumpiendo los eventos de señalización ascendentes que son cruciales para la activación de 0610037D15Rik.
Además, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden impedir la vía MAPK/ERK, una ruta de señalización clave que puede estar implicada en la fosforilación de 0610037D15Rik. Al impedir la activación de ERK, estos inhibidores pueden impedir los acontecimientos de fosforilación posteriores. SP600125 y SB203580 se dirigen a las vías MAPK activadas por el estrés, inhibiendo SP600125 la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y SB203580 la p38 MAP quinasa. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una disminución de la actividad de 0610037D15Rik si JNK o p38 MAPK están implicadas en su activación. El NF449 inhibe la subunidad Gs-alfa de las proteínas G, reduciendo potencialmente la producción de AMP cíclico, una molécula que puede ser esencial para la activación de varias proteínas, incluida la 0610037D15Rik. Go6983 y Ro-31-8220, también inhibidores de la PKC, pueden asegurar aún más el bloqueo de la fosforilación de la 0610037D15Rik mediada por la PKC. Por último, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir la vía de señalización de mTOR, que también puede desempeñar un papel en la activación de 0610037D15Rik, impidiendo así su actividad funcional dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de la cinasa que puede inhibir un amplio espectro de cinasas que podrían fosforilar la 0610037D15Rik, lo que conduciría a su inhibición funcional al impedir su activación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C. Al inhibir la PKC, puede impedir la fosforilación de la 0610037D15Rik si la PKC es directamente responsable de la activación de la 0610037D15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. Puede impedir la vía de la PI3K, que podría ser responsable de las señales de activación que conducen al estado funcional de la 0610037D15Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede inhibir la vía MAPK/ERK. Al impedir la activación de ERK, podría inhibir proteínas corriente abajo como 0610037D15Rik al impedir su fosforilación y posterior activación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK. Podría inhibir la fosforilación de la 0610037D15Rik, suponiendo que la vía ERK esté implicada en la regulación o activación de la 0610037D15Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías MAPK activadas por el estrés. Si la JNK está implicada en la activación de la 0610037D15Rik, la inhibición de la JNK puede conducir a la inhibición funcional de la 0610037D15Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la quinasa p38 MAP que puede inhibir la vía p38 MAPK. Si la 0610037D15Rik está regulada o activada por la p38 MAPK, la inhibición de esta quinasa puede provocar la inhibición funcional de la 0610037D15Rik. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G. Al impedir la transducción de señales mediada por la proteína G, podría inhibir la producción de AMP cíclico, que puede ser necesario para la activación de proteínas posteriores como 0610037D15Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C. Puede inhibir múltiples isoformas de la PKC, que podrían ser responsables de la fosforilación y activación de la 0610037D15Rik, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, podría impedir la producción de PIP3 y la posterior activación de AKT, que podría ser responsable de la fosforilación y activación funcional de la 0610037D15Rik, inhibiendo así su función. | ||||||