ZSCAN1 抑制因子
常见的 ZSCAN1 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、RGFP966 CAS 1357389-11-7、(+/-)-JQ1、Trichostatin A CAS 58880-19-6 和 Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9。
ZSCAN1的化学抑制剂通过不同的机制阻碍其在转录调控中的功能。Palbociclib 以细胞周期机制为靶点，特别是抑制 CDK4/6，CDK4/6 是细胞周期进展到 G1 阶段的关键。CDK4/6 的抑制限制了细胞的增殖，从而降低了 ZSCAN1 的整体活性，因为它在依赖细胞周期的转录调控中发挥作用。同样，CDK9 抑制剂 PF-06821497 也会损害 RNA 聚合酶 II 的转录延伸能力（这是 ZSCAN1 转录调控所必需的），从而导致其转录活性整体下降。
此外，还有几种抑制剂以 ZSCAN1 与之相互作用以调控转录的表观遗传调节剂为靶标。例如，HDAC3 抑制剂 RGFP966 可通过增加组蛋白乙酰化来改变染色质结构，从而干扰 ZSCAN1 与 DNA 结合并调节基因表达的能力。Trichostatin A和SAHA（Vorinostat）也会抑制HDAC，导致组蛋白过度乙酰化，从而阻止ZSCAN1与染色质有效地相互作用，从而阻碍其调控功能。恩替诺司他和 MS-275 通过抑制 HDAC1/3、改变染色质结构并可能损害 ZSCAN1 的 DNA 结合和转录抑制活动，进一步促进了这一机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制剂，可以通过限制细胞周期在 G1 期的进展来抑制 ZSCAN1，而 G1 期是 ZSCAN1 发挥转录调控作用的关键。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
RGFP966 是一种 HDAC3 抑制剂；通过抑制 HDAC3，它可以改变染色质结构，从而抑制 ZSCAN1 与 DNA 结合并调节基因表达的能力。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 溴域抑制剂，可通过破坏 BET 溴域与乙酰化组蛋白之间的相互作用来抑制 ZSCAN1，从而可能损害 ZSCAN1 在染色质重塑和转录调控方面的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种 HDAC 抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，从而可能抑制 ZSCAN1 与染色质相互作用的能力，进而抑制其在基因表达中的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA 是一种 HDAC 抑制剂，可使组蛋白过度乙酰化，从而可能抑制 ZSCAN1 的 DNA 结合活性及其在转录调控中的作用。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特是一种 HDAC1/3 抑制剂，通过改变组蛋白的乙酰化水平，可以抑制 ZSCAN1 的转录调控因子功能。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK126 是一种 EZH2 甲基转移酶抑制剂，可以减少组蛋白 H3K27 的甲基化，而 ZSCAN1 可能利用这种修饰进行转录抑制，从而抑制其功能。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 是 EZH2 和 EZH1 的选择性抑制剂，可以抑制组蛋白 H3 在赖氨酸 27 上的甲基化，有可能破坏 ZSCAN1 在转录抑制物中的功能。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 是一种 EZH2 抑制剂，可以降低 H3K27me3 水平，可能通过影响染色质的压实作用来抑制 ZSCAN1 在转录抑制物中的作用。 | ||||||