可以通过锌指蛋白 879 的化学抑制剂对各种生化途径的影响来了解它们。例如,白屈菜碱会插入 DNA,可能会抑制锌指蛋白 879 与其 DNA 结合位点的相互作用,从而阻碍该蛋白调节基因表达的能力。此外,MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 能阻止 MAPK/ERK 通路的激活。由于 ERK 可使锌指蛋白磷酸化,因此这种磷酸化事件的缺失可导致锌指蛋白 879 受到抑制。PI3K 通路抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 以及 mTOR 抑制剂雷帕霉素会阻碍下游的 Akt 信号传导。抑制 Akt 信号转导的意义重大,因为它可以阻止锌指蛋白 879 的磷酸化和随后的活化,从而抑制其功能。
其他化学物质以其他信号激酶为靶点,也会影响锌指蛋白 879 的活性。例如,达沙替尼和 PP2 可抑制可能参与锌指蛋白调节途径的 Src 家族激酶。这种抑制可阻止锌指蛋白 879 变得活跃。SP600125 以 JNK 为靶点,抑制 JNK 可导致缺乏锌指蛋白 879 活性所需的关键翻译后修饰。同样,SB203580 可抑制 p38 MAPK,这是一种参与应激反应的激酶,其中可能包括锌指蛋白的活化,因此抑制 p38 MAPK 可阻碍锌指蛋白 879 的活性。最后,蛋白酶体抑制剂 MG132 和硼替佐米会导致抑制锌指蛋白 879 的调节蛋白的积累,从而导致锌指蛋白 879 受到持续抑制。这些化学物质共同勾勒出了抑制锌指蛋白 879 的多层面方法,每种方法都通过特定的途径或分子机制来实现这一效果。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
抑制蛋白酶体,这可能会阻止抑制锌指蛋白 879 的调节蛋白降解,从而维持其抑制作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可导致调节蛋白水平升高,有可能通过此类蛋白的积累维持对锌指蛋白 879 的抑制作用。 |