表观遗传调节剂,如 5-Azacytidine 和 Trichostatin A,可分别影响 DNA 甲基化和组蛋白乙酰化,从而创造更易获得的染色质环境,促进包括 ZNF785 在内的各种基因的转录。同样,丁酸钠作为一种 HDAC 抑制剂,有可能通过增强 ZNF785 基因座附近组蛋白的乙酰化而增加 ZNF785 的表达。类视黄醇和胆钙化醇在通过核受体调节基因方面的作用众所周知,它们可与特定基因(如 ZNF785)启动子内的反应元件结合,导致基因转录活性发生变化。
EGCG、染料木素、白藜芦醇和姜黄素等多酚类化合物被认为能与多种细胞蛋白和酶相互作用,影响信号通路,并可能导致 ZNF785 活性的改变。这些化合物通过与细胞激酶、sirtuins 和其他酶的相互作用,可以影响转录因子和其他控制 ZNF785 表达的调节蛋白。另一种膳食化合物 Sulforaphane 可以激活 Nrf2,Nrf2 是一种调节抗氧化蛋白表达的转录因子,也可能影响 ZNF785 的表达。作为一种 cAMP 类似物,DbcAMP 可激活 PKA,从而调节转录因子,进而影响 ZNF785 的表达。最后,氯化锂通过抑制 GSK-3β,可以影响 Wnt 信号通路,这对基因表达调控具有广泛的影响,包括对 ZNF785 表达的潜在调控。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
一种能激活蛋白激酶 A 的 cAMP 类似物,可能会影响转录因子和 ZNF785 的表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
可抑制 GSK-3β,从而可能影响 Wnt 信号传导和基因表达,包括 ZNF785 的基因表达。 |