ZNF778抑制剂是一类化合物,其作用靶点是锌指蛋白778(ZNF778)的活性。ZNF778是一种转录因子,含有锌指结构域,可促进其与特定DNA序列的相互作用。ZNF778与锌指蛋白家族的其他成员一样,通过与目的基因的启动子区域结合,在基因表达调控中发挥关键作用。ZNF778中的锌指结构对于其识别和结合特定DNA序列的能力至关重要,而后者反过来会影响其调控的基因所控制的多种生物过程。ZNF778的抑制剂通过破坏这种转录活性发挥作用,通常是通过阻止蛋白质与DNA结合或破坏蛋白质结构来抑制其功能。这些抑制剂在结构上可能有所不同,并且可能以不同的方式调节ZNF778的活性。有些化合物可能直接作用于ZNF778的锌指结构域,而该结构域依靠锌离子配位来维持其结构完整性。通过螯合这些锌离子,抑制剂可导致蛋白质无法正常折叠,从而无法与DNA相互作用。其他抑制剂可能会破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用,而这种相互作用对于ZNF778形成转录调控所需的复合物至关重要。ZNF778的抑制作用会导致受该转录因子控制的多种基因的表达发生变化,从而影响基因表达调控、细胞分化以及细胞功能维持等多种细胞过程。了解ZNF778抑制剂如何影响这些途径对于研究锌指蛋白在细胞调控和遗传控制中的更广泛作用非常重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变 DNA 甲基化模式,影响 ZNF778 可能参与的基因表达调控。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,并可改变转录因子对 DNA 的访问,从而可能影响 ZNF778 与其目的基因的结合。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
DNA 结合抗生素,可干扰转录因子的结合,从而可能影响 ZNF778 调节基因表达的能力。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
一种二萜三环氧化物,通过影响 RNA 聚合酶 II 来抑制转录活性,有可能改变 ZNF778 的转录调控活性。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 相互作用,抑制 RNA 合成,从而影响 ZNF778 等转录调节物的 RNA 结合和调节功能。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
抑制 RNA 聚合酶 II,可抑制基因转录,从而可能影响 ZNF778 的表达水平和功能。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
抑制 RNA 聚合酶 II 的转录延伸,这可能会影响涉及 ZNF778 的转录物的转录过程。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子,可通过抑制 RNA 聚合酶 II 的磷酸化来阻止转录物,从而可能影响 ZNF778 在基因表达中的作用。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
一种溴域抑制剂,可阻止乙酰化组蛋白上的蛋白质与蛋白质之间的相互作用,从而可能改变 ZNF778 在染色质中的招募。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
组蛋白甲基转移酶抑制剂,可改变染色质状态,影响 ZNF778 与基因启动子的相互作用。 |