ZNF726 抑制因子
常见的 ZNF726 抑制剂包括但不限于 XAV939 CAS 284028-89-3、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、Trametinib CAS 871700-17-3、17-AAG CAS 75747-14-7 和 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7。
ZNF726 抑制剂包括一系列不同的小分子，靶向与细胞增殖、存活和转录调控有关的各种信号通路。这些抑制剂通过不同的机制产生作用，包括调节激酶活性、抑制转录因子和干扰蛋白质间的相互作用。例如，Ruxolitinib 和 Axitinib 等抑制剂分别以 Janus 激酶（JAK）和血管内皮生长因子受体（VEGFRs）为靶点，从而破坏参与细胞增殖和存活的下游信号通路。同样，TAK-243和17-AAG等化合物分别抑制泛素特异性蛋白酶10（USP10）和热休克蛋白90（Hsp90），导致蛋白质稳定性和降解过程发生改变，从而可能间接影响ZNF726的表达水平。
其他抑制剂（如 XAV939 和 BAY 11-7082）则分别调节关键转录调控因子（如 tankyrase 和核因子-kappa B (NF-κB)）的活性，从而影响参与细胞增殖和存活的基因的转录输出。此外，SB202190 和 NVP-BKM120 等小分子抑制剂分别以 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和磷脂肌醇 3-激酶（PI3K）等细胞内信号级联为靶标，这些信号级联对细胞生长和增殖至关重要。通过干扰这些信号通路，这些抑制剂可通过改变下游转录活性间接影响 ZNF726 的表达。总之，ZNF726 抑制剂为剖析 ZNF726 功能的分子机制和探索其作为包括癌症在内的各种疾病靶点的能力提供了一个强大的工具包。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939是一种tankyrase抑制剂，它能破坏Wnt/β-catenin信号通路，而Wnt/β-catenin信号通路在细胞增殖和分化中起着至关重要的作用。通过抑制 tankyrase 的活性，XAV939 有可能抑制 ZNF726 的表达，因为 ZNF726 参与了 Wnt/β-catenin 介导的转录调控。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可阻断JAK/STAT信号传导，从而调节细胞生长、增殖和分化。通过调节参与细胞增殖的下游转录活动，Ruxolitinib 对 JAK 的抑制可间接影响 ZNF726 的表达。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK是Ras/Raf/MEK/ERK信号通路的关键组成部分。通过抑制 MEK 的活性，Trametinib 有可能调节参与细胞增殖和分化的下游信号级联，从而影响 ZNF726 的表达。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
17-AAG 是热休克蛋白 90（Hsp90）的抑制剂，Hsp90 是一种分子伴侣，参与客户蛋白（包括致癌信号分子）的折叠和稳定。17-AAG 对 Hsp90 的抑制可能会促进 ZNF726 的降解并降低其稳定性，从而破坏 ZNF726 的功能。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种核因子-kappa B（NF-κB）活化抑制剂，可调节细胞存活、炎症和免疫反应。BAY 11-7082 对 NF-κB 的抑制可通过调节参与细胞增殖的靶基因的转录调控，间接影响 ZNF726 的表达。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
SB202190 是 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的选择性抑制剂，而 MAPK 是细胞应激反应和炎症的关键调节因子。通过阻断 p38 MAPK 信号转导，SB202190 有可能通过影响下游转录活动间接影响 ZNF726 的表达。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
NVP-BKM120是磷酸肌酸3-激酶（PI3K）的强效抑制剂，PI3K是细胞生长、增殖和存活的关键调节因子。NVP-BKM120 对 PI3K 的抑制可通过调节参与细胞生长和增殖的下游信号通路间接影响 ZNF726 的表达。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
塞卢米替尼是参与 Ras/Raf/MEK/ERK 信号通路的丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂。通过抑制 MEK 的活性，Selumetinib 有可能调节参与细胞增殖和分化的下游信号级联，从而影响 ZNF726 的表达。 | ||||||