ZNF677 抑制剂属于一类专门针对 ZNF677 蛋白的化学化合物。ZNF677 是锌指蛋白家族的成员,其结构中存在锌指基序。锌指蛋白是一个庞大而多样化的蛋白家族,可与 DNA、RNA、蛋白质和其他小分子结合。这些蛋白在一系列细胞功能中发挥着至关重要的作用,包括转录调控、RNA 包装、蛋白质折叠和组装以及脂质结合。标志性的锌指基团由一系列半胱氨酸和组氨酸残基组成,围绕一个锌离子配位,为分子相互作用提供了一个稳定而灵活的支架。
具体来说,ZNF677 的抑制涉及能调节该蛋白活性的化合物。ZNF677 抑制剂的设计目的是与锌指基团本身或相邻结构域相互作用,以阻碍该蛋白质结合其目标分子的能力。由于锌指蛋白的种类繁多,而且有可能产生脱靶效应,因此实现选择性抑制是一项极具挑战性的工作。选择性对于确保抑制剂特异性地影响 ZNF677 而不无意中调节其他锌指蛋白的活性至关重要。这些抑制剂的开发和理解取决于深入的生物化学研究、分子建模和结构-活性关系研究。这些科学研究为抑制剂结构的优化提供了指导,从而确保了抑制剂的效力和选择性。分子生物学和生物化学领域对 ZNF677 抑制剂的化学性质、结合动力学和相互作用机制非常感兴趣。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂,可阻断泛素-蛋白酶体途径,而泛素-蛋白酶体途径对细胞内蛋白质的降解至关重要。虽然MG132与ZNF677一起在一项研究中被提及,但它并没有被直接描述为ZNF677的抑制剂。相反,它可能是通过抑制蛋白酶体降解来稳定 ZNF677 或其他相关蛋白的水平1。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-aza-2′deoxycytidine 是一种 DNMT(DNA 甲基转移酶)抑制剂。在一项研究中,它被用于恢复 ZNF677 在某些细胞中的表达,这表明它可能通过 DNA 甲基化等表观遗传机制在 ZNF677 的调控中发挥作用。它不是 ZNF677 的直接抑制剂,而是一种能影响其表达的化学物质2。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK2206是Akt(一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶)的选择性抑制剂。在一项与ZNF677相关的研究中,MK2206被用于抑制Akt,而Akt是ZNF677的下游靶标。通过抑制Akt,它间接影响了ZNF677所涉及的通路,尽管它并没有直接抑制ZNF677。MK2206被用于研究ZNF677在细胞生长、细胞凋亡和上皮细胞向间充质细胞转化(EMT)等特定细胞过程中的作用 |