ZNF587 抑制因子

常见的ZNF587抑制剂包括但不限于Palbociclib（CAS 571190-30-2）、Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、MG-132 [Z-Le u- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6和Wortmannin CAS 19545-26-7。

ZNF587 的化学抑制剂通过各种生化途径抑制该蛋白的功能。Palbociclib 以 CDK4/6 为靶点，众所周知，CDK4/6 是一种激酶，可将 ZNF587 等蛋白质磷酸化，从而调节其 DNA 结合和基因调控功能。当 CDK4/6 的活性被 Palbociclib 抑制时，ZNF587 就不太可能获得其正常功能所需的磷酸化，从而导致其功能受到抑制。同样，Alsterpaullone 也会破坏对 ZNF587 在细胞中的作用至关重要的细胞周期蛋白依赖性激酶的活性，阻止必要的磷酸化事件，从而抑制蛋白质的活性。

HDAC 抑制剂 Trichostatin A 会改变染色质结构，可能会阻止 ZNF587 进入 DNA，从而抑制其与基因组 DNA 结合并发挥调控功能的能力。蛋白酶体抑制剂 MG-132 可能会导致调控蛋白的堆积，而这些蛋白可能会抑制 ZNF587 的活性，从而在功能上抑制它。LY294002 和 Wortmannin 都能抑制 PI3K/AKT 通路，破坏影响 ZNF587 翻译后修饰及其活性的下游信号事件。雷帕霉素通过抑制 mTOR 影响信号通路和蛋白质合成系统，进而降低 ZNF587 的功能活性。