ZNF573激活剂

常见的 ZNF573 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1 和 A23187 CAS 52665-69-7。

ZNF573 可通过多种机制调节细胞信号通路，从而通过磷酸化增加 ZNF573 的活性。佛司可林通过直接刺激腺苷酸环化酶发挥作用，腺苷酸环化酶催化 ATP 转化为 cAMP。细胞内 cAMP 水平的升高可激活蛋白激酶 A (PKA)，从而使 ZNF573 等目标蛋白磷酸化。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶，阻止 cAMP 和 cGMP 的降解，从而维持 PKA 的活化并促进 ZNF573 的磷酸化。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物，它绕过了腺苷酸环化酶激活的需要，直接刺激 PKA，从而导致 ZNF573 的磷酸化。冈田酸和萼氨醇 A 可抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，阻止细胞内蛋白质的去磷酸化，从而导致 ZNF573 的磷酸化状态净增加。

除了这些与 cAMP 相关的机制外，其他化学激活剂也通过不同的途径发挥作用。PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，使包括 ZNF573 在内的多种细胞靶标磷酸化。异诺霉素和 A23187 都是钙离子促进剂，可增加细胞内的钙浓度并激活钙依赖性激酶，从而使 ZNF573 磷酸化。Anisomycin 可刺激应激激活蛋白激酶（SAPKs）和 p38 MAP 激酶，导致 ZNF573 在应激信号的作用下发生磷酸化。车叶草碱和 BIM 虽然主要是 PKC 的抑制剂，但可通过补偿 PKC 抑制的替代途径间接导致 ZNF573 的活化。同样，另一种 PKC 抑制剂 Ro-31-8220 也可导致 ZNF573 磷酸化途径的激活。这些化学物质通过靶向不同的酶和途径，证明了细胞调控的多面性以及 ZNF573 被激活的不同机制。