ZNF545激活剂

常见的ZNF545激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、三 ostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2和Sodium Butyrate CAS 156-54-7。

ZNF545 激活剂包括一系列化合物，它们通过针对各种细胞机制间接增强 ZNF545 的功能活性。佛司可林通过其对腺苷酸环化酶的作用，提高细胞内 cAMP 水平，进而激活 PKA，PKA 可通过磷酸化调节 ZNF545 功能的转录因子来增强 ZNF545 的活性。同样，视黄酸及其与核受体的相互作用可能会导致 ZNF545 的 DNA 结合亲和力增加，从而增强其转录调控功能。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin 和 Sodium butyrate）会改变染色质的结构，使 ZNF545 更容易获得目标 DNA 序列，从而可能扩大其对转录的影响。5-Azacytidine 对 DNA 甲基转移酶的抑制也有助于形成转录更活跃的染色质状态，这可能会促进 ZNF545 的调控作用。此外，硫酸锌中的生物可用锌对 ZNF545 的结构完整性和 DNA 结合能力至关重要，这表明补充锌后 ZNF545 的活性会增强。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）对 PKC 的激活可通过改变参与转录调控的蛋白质的磷酸化状态间接刺激 ZNF545，而表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可抑制激酶，否则可能会对 ZNF545 产生负面调控作用，这表明它的活性可能会上调。

此外，二丁烯酰-cAMP（db-cAMP）可模仿 cAMP 的作用并激活 PKA，从而导致蛋白磷酸化，这些蛋白可与 ZNF545 相互作用，并有可能增强 ZNF545 的活性。姜黄素对 NF-κB 的抑制可导致基因表达水平的重新平衡，从而有可能作为一种补偿机制增强 ZNF545 的活性。最后，白藜芦醇能激活 sirtuins，这可能会改变组蛋白和转录因子的活性，从而通过改变染色质动力学和转录因子的相互作用来增强 ZNF545 的功能。