ZNF518 抑制剂包括一系列通过不同生化机制发挥抑制作用的化合物。例如,特定化合物对激酶的抑制会破坏细胞内的磷酸化过程,而磷酸化过程对 ZNF518 等锌指蛋白的正常功能至关重要。磷酸化会改变 ZNF518 的活性和相互作用,因此针对激酶的抑制剂会间接降低 ZNF518 的功能活性。同样,其他化合物对蛋白酶体系统的抑制也会导致蛋白质在泛素-蛋白酶体途径中的稳定和积累。这种积累可能会封存 ZNF518,阻碍其活性。此外,抑制 DNA 甲基转移酶的化合物会导致 DNA 的甲基化状态发生变化,从而改变基因表达,间接影响 ZNF518 的活性。
其他抑制剂针对的是关键信号通路,如 MAPK/ERK 和 PI3K 通路,这些通路对于调节各种细胞过程(包括涉及锌指蛋白的过程)至关重要。通过阻断这些途径,抑制剂可以改变与 ZNF518 相互作用的蛋白质的磷酸化状态,从而降低其活性。此外,抑制 mTOR 还能影响蛋白质的翻译,减少调控 ZNF518 或与 ZNF518 相互作用的蛋白质的表达。细胞周期的进展也会受到某些抑制剂的影响,这可能会影响 ZNF518 在细胞分裂过程中发挥功能所必需的辅助因子或蛋白质的可用性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可导致泛素化蛋白的积累,通过改变泛素-蛋白酶体通路中的蛋白质-蛋白质相互作用来影响ZNF518的功能活性。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
一种缺氧诱导因子(HIF)通路干扰剂,可影响HIF调节的基因表达,由于缺氧条件下转录活性降低,可能会降低ZNF518的功能活性。 |