ZNF313抑制剂是指一类专门设计用于靶向和调节锌指蛋白313(ZNF313)活性的化合物。锌指蛋白的特征在于其具有与锌结合的基序,使其能够与各种细胞成分相互作用,影响转录调控和DNA修复等关键细胞过程。ZNF313是这种蛋白质家族的一员,它参与转录调控,通过与特定的DNA序列结合来发挥其作用。ZNF313的抑制剂旨在干扰其正常功能,从而为研究ZNF313参与的复杂调控网络提供一种手段。ZNF313抑制剂通常涉及一个精心设计的过程,旨在与目标蛋白实现选择性和有效的相互作用。研究人员采用结构生物学、计算建模和药物化学方法来识别能与ZNF313结合并调节其活性的小分子。这类化学实体通常具有独特的结构特征,能够与目标蛋白质结合,破坏其与DNA或其他细胞伴侣的相互作用。了解ZNF313抑制剂的结构细微差别对于阐明其作用机制并优化其效力和选择性至关重要。随着化学生物领域的不断进步,对ZNF313抑制剂的探索为研究人员提供了宝贵的工具,帮助他们解开锌指蛋白对基因调控和细胞过程的影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
与 DNA 和 RNA 结合,抑制 DNA 甲基转移酶,改变基因表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶,导致染色质结构和基因表达发生变化。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
与铜结合,可能改变依赖铜的锌指的结构和功能。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
螯合金属离子,能从锌指图案中剥离锌,破坏其结构。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
与 DNA 相互结合,改变 DNA 复制和转录物。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
抑制 DNA 拓扑异构酶 II,影响 DNA 转录物和细胞周期。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
与 DNA 相互结合,抑制拓扑异构酶 II,影响 DNA 复制和转录物。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,影响细胞周期并可能影响转录物。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
在小沟处与 DNA 结合,抑制转录因子。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
通过影响 RNA 聚合酶 II 的活性来抑制转录物的活性。 |