ZNF3抑制剂是一类化合物,旨在靶向锌指蛋白3(ZNF3)的功能,该蛋白属于锌指蛋白(ZNF)家族。ZNF蛋白的特征在于其锌指结构域,通常与DNA、RNA或蛋白质结合,参与一系列细胞过程,包括转录调控、染色质重塑和信号转导。ZNF3通过结合特定的DNA序列并与其他调节蛋白相互作用,特别参与调节转录。抑制ZNF3会导致这些调节途径中断,从而导致基因表达模式发生重大变化。这使得ZNF3抑制剂可用于研究ZNF3的功能并了解其在转录调节中的作用。从生物化学的角度来看,ZNF3抑制剂通常与蛋白质的锌指结构域相互作用或影响其与其他分子的相互作用。这些化合物能够识别锌指结构域的独特构象特征,从而对ZNF3表现出高度的特异性。研究人员通常专注于设计抑制剂,这些抑制剂要么螯合锌离子(锌离子对于锌指结构域的结构完整性至关重要),要么破坏ZNF3促成的蛋白质-蛋白质相互作用。ZNF3抑制剂的开发和研究对于阐明ZNF3参与各种细胞过程的分子机制至关重要。通过抑制ZNF3,研究人员可以揭示其在表观遗传调控和转录网络中的作用,最终加深我们对锌指蛋白如何控制复杂生物途径的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种药剂可能会引起 ZNF3 基因启动子中胞嘧啶碱基的去甲基化,导致转录物活性降低,进而下调 ZNF3 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶,5-氮杂-2′-脱氧胞苷可以降低 ZNF3 基因位点的 DNA 甲基化水平,从而减少 ZNF3 基因的转录物。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,这种化合物可导致 ZNF3 附近的组蛋白乙酰化增加,从而使染色质的凝集状态降低,ZNF3 基因转录因子减少。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝拉酰苯胺可能会去除 ZNF3 基因周围组蛋白上的乙酰基,导致染色质结构更加紧密,从而抑制 ZNF3 的转录物启动。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
这种短链脂肪酸可抑制组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白过度乙酰化,并通过改变染色质结构降低 ZNF3 的表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108 有可能通过靶向 DNA 甲基转移酶阻断 DNA 甲基化,从而通过改变染色质结构降低 ZNF3 的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
通过与富含 GC 的 DNA 序列结合,米曲霉毒素 A 可以竞争性地抑制转录因子与 ZNF3 启动子的结合,从而导致 ZNF3 的表达下降。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 插入 DNA 中,可能会阻碍 RNA 聚合酶的运动,减少 ZNF3 基因的转录物,导致 ZNF3 mRNA 水平下降。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
已知这种二萜三环氧化物可抑制某些基因的转录;理论上它可以抑制 ZNF3 基因转录的起始阶段。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能通过改变转录因子和其他共调蛋白与 ZNF3 基因启动子的招募和结合来抑制 ZNF3 的转录。 |