ZNF19,即锌指蛋白 19,是由 ZNF19 基因编码的人体众多蛋白质之一。ZNF19 的特征是存在锌指结构域,它是转录因子大家族的一员,在基因表达、DNA 识别、RNA 包装和细胞凋亡调控中发挥着关键作用。锌指结构域是一种能与 DNA 结合的蛋白质结构域,它的存在表明 ZNF19 可能与各种基因的转录调控密切相关。ZNF19 存在于多种组织中,在睾丸和甲状腺中的表达量明显较高,其功能虽然尚未完全阐明,但据信与发育过程的复杂协调和细胞功能的维持有关。该基因位于第 16 号染色体上,与锌指蛋白家族的另一成员 ZNF23 相邻,这可能表明两者有共同的调控途径或功能相似。
ZNF19 的表达可能会受到一系列化学激活剂的影响,接触这些化学激活剂可能会刺激或上调其活性。这些化学物质通过不同的机制产生作用,包括但不限于表观遗传修饰和信号通路调节。例如,视黄酸等分子可通过与核受体结合激活基因表达,而核受体反过来又与 ZNF19 等基因相关的 DNA 反应元件结合。另一方面,5-氮杂胞苷或三环锡 A 等化合物可以改变表观遗传学的格局,分别通过 DNA 去甲基化或改变组蛋白的乙酰化状态,促进 ZNF19 基因位点的染色质转录活跃状态。激活还可以通过信号转导途径进行,福斯可林或氯化锂等药物会增加细胞内的信号分子,进而影响转录因子的活性,导致 ZNF19 的表达增强。因此,虽然 ZNF19 的确切调控机制尚未完全明了,但这些化学物质是潜在的激活剂,可通过各种生化途径上调这种锌指蛋白的表达。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能通过激活维甲酸受体来上调 ZNF19 的表达,维甲酸受体与目的基因(可能包括 ZNF19)启动子区域的维甲酸反应元件结合。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
如果甲基化抑制了 ZNF19 启动子区域,那么 5-氮杂胞苷通过导致 DNA 去甲基化,可能会重新激活 ZNF19 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可能会通过阻止组蛋白的去乙酰化来刺激 ZNF19 的转录,从而使 ZNF19 基因座的染色质构型更易获得。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林(Forskolin)可能通过提高细胞内cAMP水平来增加ZNF19的表达,从而激活蛋白激酶A(PKA)和随后与ZNF19启动子序列结合的转录因子。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠可通过提高组蛋白乙酰化水平诱导 ZNF19,从而通过增强转录机制的可及性促进 ZNF19 的转录激活。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇可能通过雌激素受体介导的辅助激活剂招募到可能与 ZNF19 调控区域相关的雌激素反应元件,从而刺激 ZNF19 的表达。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可通过糖皮质激素受体相互作用上调ZNF19,导致受体复合物与ZNF19启动子中的糖皮质激素反应元件结合。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可能通过抑制 GSK-3β,刺激 ZNF19 的表达,从而激活β-catenin 信号转导,导致目的基因转录物上调。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可通过激活蛋白激酶 C (PKC)增加 ZNF19 的表达,进而增强促进 ZNF19 基因转录的转录因子活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能通过抑制 DNA 甲基转移酶来诱导 ZNF19 的表达,从而有可能逆转 ZNF19 基因的甲基化沉默。 |