ZNF167 激活剂由多种化学物质组成,可间接增强 ZNF167(一种由 ZKSCAN7 基因编码的转录因子)的功能活性。异丙肾上腺素、佛司可林和 IBMX 等化合物通过提高细胞内 cAMP 水平发挥作用,随后激活蛋白激酶 A (PKA),众所周知,PKA 可使包括转录因子在内的多种底物磷酸化。这种级联反应可能会促进 ZNF167 与 DNA 的结合或与其他转录协同调控因子的相互作用,从而增强 ZNF167 对基因表达的调控作用。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)能激活 PKC,而 PKC 也能改变与 ZNF167 相关联的蛋白质的活性;这些改变可能会增强 ZNF167 的基因调控功能。同样,Ionomycin 和 A23187 等钙离子促进剂可触发涉及钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶的信号通路,这些信号通路可能会影响 ZNF167 与之相互作用的转录机制,从而导致基因调控功能增强。
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、DNA 甲基化抑制剂 5-氮杂-2'-脱氧胞苷和丁酸钠以及 HDAC 抑制剂 Trichostatin A 可诱导表观遗传学变化,从而改善 ZNF167 对 DNA 结合位点的访问或影响其核心调控蛋白的表达,从而增强其在转录调控中的作用。维甲酸通过作用于核受体,也能诱导基因表达的改变,从而与 ZNF167 的功能协同作用。最后,氯化锂对 GSK-3β 的抑制可能会导致基因表达模式的改变,从而支持 ZNF167 的转录活动。总之,这些分子通过各种生化机制调节 ZNF167 的活性,而不直接改变其表达水平,从而促进了基因表达的复杂调控。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可刺激腺苷酸环化酶,导致细胞内的 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 可激活 PKA,使各种转录因子磷酸化,从而增强 ZNF167 的 DNA 结合活性,并由于 ZNF167 的转录因子作用而影响基因表达。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
直接激活腺苷酸环化酶,增加细胞内 cAMP 并激活 PKA。PKA 可使转录调控蛋白磷酸化,从而通过促进 ZNF167 与 DNA 或参与基因调控的辅助因子结合,增强其转录调控功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
磷酸二酯酶的非选择性抑制剂,可阻止 cAMP 降解,从而导致 PKA 活性增强。这可能会通过影响 ZNF167 与之相互作用的转录机制内蛋白质的磷酸化状态来增强 ZNF167 在转录调控中的作用。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
一种蛋白激酶C(PKC)的激活剂,可影响与ZNF167相互作用的转录因子和辅助因子,通过改变这些转录调节因子的磷酸化状态和活性,增强ZNF167在基因表达调控中的作用。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
钙离子拮抗剂可增加细胞内钙浓度,可能会影响钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMK),从而影响与 ZNF167 相互作用的转录因子和辅助因子,可能会增强 ZNF167 的转录调控活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
另一种钙离子拮抗剂与离子霉素类似,能提高细胞内的钙水平,可能会影响 ZNF167 与之相互作用的转录因子和辅助因子,从而有可能通过钙信号途径增强 ZNF167 的转录调控活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
一种绿茶中的多酚,已被证明可抑制DNA甲基转移酶(DNMT)。EGCG通过改变基因的甲基化状态,可以影响转录因子的表达和活性,从而增强ZNF167调节基因转录的能力。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂可使染色质结构更加松弛,增加转录因子的进入机会。这可能会增加 ZNF167 进入 DNA 结合位点的机会,从而增强其在基因调控中的作用。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,导致基因去甲基化并可能增加基因的表达。这可能会通过改变受 ZNF167 调控的辅助因子或靶基因的表达来增强 ZNF167 的活性,从而影响其在转录调控中的作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
与丁酸钠类似,作为一种 HDAC 抑制剂,它可以通过改善对染色质的访问,从而更好地与 DNA 和参与基因调控的辅助因子结合,从而增强 ZNF167 的转录调控功能。 |