ZNF161 激活剂包括各种化合物,它们通过各种信号途径间接增强 ZNF161 的功能活性。福斯可林的重要作用是提高细胞内 cAMP 水平,随后激活 PKA,已知 PKA 可使可能与 ZNF161 相互作用的底物磷酸化,从而可能增强其转录调控能力。同样,表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制蛋白激酶,可以减少磷酸化介导的竞争,从而使 ZNF161 更有效地与其目标 DNA 序列结合。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可影响蛋白激酶 C(PKC)途径,从而通过磷酸化转录共调控因子来增强 ZNF161 的功能。异诺霉素能提高细胞内的钙水平,从而激活钙依赖性激酶,从而可能增强 ZNF161 的转录活性。
磷脂酰肌苷-1-磷酸通过其对细胞信号传导的靶向作用,通过调节协同调节因子的活性和防止抑制性磷酸化,营造一种能增强 ZNF161 转录能力的环境。Thapsigargin 提高细胞膜钙可激活重要的信号通路,间接增强 ZNF161 的转录功能。最后,染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用可缓解对 DNA 结合位点的竞争,从而提高 ZNF161 的活性,间接促进 ZNF161 的转录功效。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,进而激活 PKA。PKA 磷酸化可通过改变与 ZNF161 相互作用的核蛋白来增强 ZNF161 的转录调控功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯抑制多种蛋白激酶,可能减少竞争性磷酸化反应,增强ZNF161与其DNA识别序列结合的能力。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),使转录因子和共调因子磷酸化,从而可能增强 ZNF161 的转录物活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素可提高细胞内钙含量,从而激活钙依赖性蛋白激酶,调节转录因子活性,可能导致 ZNF161 功能增强。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸激活鞘氨醇激酶,导致转录因子调控的下游效应,有可能增强 ZNF161 在基因表达中的作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可增加细胞膜钙浓度,从而可能激活钙神经蛋白和其他钙依赖性信号通路,潜在地增强 ZNF161 的转录物活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过减少竞争性酪氨酸激酶信号,可以间接增强ZNF161的活性,使其更好地进入DNA结合位点和启动子区域。 |