Date published: 2025-9-9

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ZNF136 抑制因子

常见的 ZNF136 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Actinomycin D CAS 50-76-0、Mithramycin A CAS 18378-89-7 和 RG 108 CAS 48208-26-0。

锌指蛋白 136(ZNF136)是一种转录因子,属于 Krüppel C2H2- 型锌指蛋白家族,其特征是具有指状突起,能与特定的 DNA 序列结合,在基因表达调控中起着关键的分子开关作用。ZNF136 的确切生物学作用尚未完全阐明,但已知它参与了错综复杂的基因转录网络。ZNF136 的表达是一个微调过程,对各种细胞过程的正常运作至关重要。据了解,ZNF136 作为一种转录因子,可对许多细胞途径产生广泛影响。这种蛋白质与 DNA 的相互作用使其能够控制基因的转录命运,因此成为基因调控领域值得关注的研究热点。随着研究的不断深入,人们对 ZNF136 在转录过程中的作用的认识也在不断扩大,揭示了它的功能以及与其他细胞成分相互作用的新面貌。

在分子生物学领域,调节基因表达是一个基础研究领域,而抑制 ZNF136 等特定转录因子则是一个复杂的挑战。影响转录因子表达的化学物质通过各种机制发挥作用。例如,DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-Azacytidine 和 Decitabine)可诱导基因启动子区域的去甲基化,从而可能通过改变转录控制来降低 ZNF136 的表达水平。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂(包括 Trichostatin A 和 Vorinostat)可促进染色质处于更开放的状态,这可能会通过改变 DNA 对转录机制的可及性而抑制 ZNF136 的转录活性。众所周知,氯喹(Chloroquine)等化合物会插入 DNA,阻碍转录机制本身,从而可能导致 ZNF136 的转录减少。这些化合物的作用并非只针对 ZNF136,因为它们针对的是更广泛的基因表达和染色质修饰途径。它们之所以有可能下调 ZNF136 的表达,是因为人们认识到,改变表观遗传和转录格局会对该转录因子等的表达产生下游影响。然而,这些化合物与抑制 ZNF136 表达之间的直接联系仍然是一个有待严格科学研究的课题。

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Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
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(1)

维甲酸可通过与抑制特定基因转录的维甲酸受体结合来下调 ZNF136 的表达。