ZIP10激活剂

吡硫翁锌作为一种离子载体，可通过促进锌在细胞膜上的转运来提高细胞内锌的含量。细胞内锌供应量的增加可直接激活 ZIP10，为锌的流入创造有利梯度，增强 ZIP10 的转运活性，从而平衡细胞内的锌平衡。

组氨酸是一种锌螯合剂，可增加血清中的游离锌浓度。由于 ZIP10 会对锌浓度梯度做出反应，将锌离子转运到细胞中，因此锌可用性的提高会间接增强 ZIP10 的活性，从而在锌稳态中发挥关键作用。

烟酰胺能够影响细胞NAD+代谢，而NAD+与多种锌依赖性酶有关。通过调节这些酶的活性，它可能会创造条件，从而需要通过ZIP10增加锌的吸收，从而间接增强ZIP10的转运功能。

前列腺素 E2（PGE2）可调节影响矿物质离子通道和转运体的细胞内信号通路。通过影响这些途径，PGE2 可能会上调 ZIP10 的活性，而 ZIP10 对锌的吸收至关重要，有助于调节锌的平衡以满足生理需求。

作为一种糖皮质激素，地塞米松可影响金属离子转运体的表达。它可能会通过影响调节锌平衡的细胞通路来间接增强 ZIP10 的活性，这可能会导致对 ZIP10 介导的锌转运的功能需求增加。

胰岛素可改变包括锌在内的各种微量元素的新陈代谢。通过影响细胞对锌的摄取和利用，胰岛素可能会间接增强 ZIP10 的活性，因为它在锌平衡中发挥着关键作用，并能对胰岛素信号引起的锌需求变化做出反应。

维甲酸是维生素A的一种代谢产物，可影响基因表达，包括与金属离子稳态相关的基因。它可能通过调节细胞对锌的需求，间接增强ZIP10的功能，从而影响锌转运蛋白（如ZIP10）的活性。

雌激素影响多种蛋白质的表达，包括离子转运蛋白。雌激素通过调节需要锌的细胞生长和分化过程，增加对细胞锌吸收的需求，从而间接增强ZIP10的活性。

白藜芦醇会影响各种信号通路，包括参与金属离子平衡的信号通路。白藜芦醇可通过调节影响锌转运体表达或活性的途径间接增强 ZIP10 的功能，从而增加细胞对 ZIP10 可提供的锌吸收的需求。