Zic5的化学抑制剂以刺猬(Hh)信号通路的各个方面为靶标,而Hh信号通路与该蛋白的功能密不可分。环丙胺、Jervine 和 KAAD-cyclopamine 通过与 Hh 通路的关键成分 Smoothened 受体结合而发挥抑制作用。这种结合会阻止下游激活因子(包括 Zic5)所需的信号转导。同样,LDE225、PF-04449913、SANT-1、SANT-2 和 Vismodegib 也是 Smoothened 拮抗剂,它们能破坏 Hh 通路内的交流,导致 Zic5 介导的生物活性降低。这些化学物质能有效抑制信号级联,否则最终会导致 Zic5 的功能性输出。
GANT61 在下游直接作用于 GLI 转录因子,GLI 是 Hh 通路的最终效应因子,也是 Zic5 活性所必需的。通过抑制 GLI,GANT61 有效降低了 Zic5 的功能影响。TWS119 采用间接方法抑制 GSK-3β,这可能会降低调节 Zic5 功能的转录因子的活性。另一方面,嘌吗啡胺虽然通常是 Smoothened 受体的激动剂,但在特定情况下也会导致 Zic5 受抑制,可能是通过改变通路激活剂和抑制剂的平衡,从而阻碍 Zic5 在细胞内的作用。这些不同的化学物质共同展示了一系列抑制机制,这些机制主要通过对 Hh 信号通路及其相关分子成分的影响来降低 Zic5 的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥711.00 ¥1444.00 ¥2256.00 | 6 | |
直接靶向 Hh 通路中的 GLI 转录因子,导致包括 Zic5 在内的下游效应物受到抑制。 | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥2708.00 | 1 | |
通过干扰 Smoothened 受体的功能抑制 Hh 信号通路,从而抑制 Zic5 的活性。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
通过与 Smoothened 受体结合并抑制该受体,抑制 Zic5 所参与的刺猬(Hh)信号通路。 | ||||||
Glasdegib | 1095173-27-5 | sc-507353 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
Smoothened 拮抗剂,抑制 Hh 通路,从而抑制参与该通路的 Zic5。 | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥2031.00 | 18 | |
激动 Smoothened 受体,但以一种依赖于环境的方式抑制 Zic5 等下游效应器。 | ||||||
SANT-1 | 304909-07-7 | sc-203253 | 5 mg | ¥1489.00 | 5 | |
抑制 Smoothened 受体,破坏 Hh 信号传递,从而抑制 Zic5 的活性。 | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
是 Smoothened 的抑制剂,而 Smoothened 是 Zic5 参与的 Hh 信号通路的一部分,因此抑制了 Zic5 的功能。 |