ZFP61激活剂

常见的 ZFP61 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、PMA CAS 16561-29-8 和 Ionomycin CAS 56092-82-1。

ZFP61 的化学激活剂可根据其主要作用模式进行分类，特别是根据它们如何影响细胞内信号通路，从而导致 ZFP61 的磷酸化和激活。福斯可林、异丙肾上腺素、肾上腺素、霍乱毒素、二丁烯酰-cAMP、8-溴-cAMP 和胰高血糖素有一个共同的机制，即提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平。蕨麻通过直接刺激腺苷酸环化酶来实现这一目的，而异丙肾上腺素和肾上腺素则与β-肾上腺素能受体结合，胰高血糖素与其特定受体相互作用来实现同样的结果。霍乱毒素通过改变 Gs alpha 亚基，使腺苷酸环化酶的活化持续下去。然后，升高的 cAMP 水平会激活蛋白激酶 A（PKA），进而使 ZFP61 磷酸化，导致其被激活。二丁烯酰-cAMP 和 8-溴-cAMP（均为 cAMP 的类似物）可绕过细胞表面受体，直接激活 PKA，进而使 ZFP61 磷酸化。

另一方面，PMA 和 Anisomycin 分别通过蛋白激酶 C（PKC）和 MAP 激酶途径激活 ZFP61。PMA 通过直接激活 PKC 发挥作用，然后使 ZFP61 磷酸化。另一方面，安诺霉素会触发 MAP 激酶途径，从而导致激酶活化，使 ZFP61 磷酸化。Ionomycin和Thapsigargin都通过改变细胞内的钙水平发挥作用；Ionomycin通过直接增加钙离子的通透性来实现这一目的，而Thapsigargin则抑制SERCA泵，两者都会导致钙依赖性激酶的活化，从而使ZFP61磷酸化。最后，冈田酸会阻碍蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的作用，导致细胞内磷酸化的普遍增加，其中包括激活 ZFP61 的磷酸化。这些不同的化学激活剂尽管最初的作用靶点和机制各不相同，但都集中在使 ZFP61 磷酸化的关键过程上，从而控制其在细胞环境中的功能状态。