ZFP2 抑制因子
常见的 ZFP2 抑制剂包括但不限于 TPEN CAS 16858-02-9、顺铂 CAS 15663-27-1、氯喹 CAS 54-05-7、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。
被归类为间接 ZFP2 抑制剂的化学物质包括多种可影响该蛋白质在细胞内发挥功能的化合物。通过针对细胞环境的不同方面，这些化合物可以改变与 ZFP2 相关的转录调控和信号通路。例如，锌螯合剂可使 ZFP2 缺乏结构完整性和 DNA 结合能力所需的重要锌离子。同样，改变 DNA 结构或表观遗传结构的化合物也能影响 ZFP2 与其靶基因之间的相互作用，从而影响基因表达谱。此外，转录抑制剂可抑制各种基因的表达，包括可能受 ZFP2 调控的基因。
此外，对 ZFP2 的间接抑制不仅涉及对基因表达的调节，还涉及对细胞信号通路的扰动，这些信号通路会对 ZFP2 的作用产生下游影响。例如，信号激酶抑制剂可以破坏最终导致转录活性变化的途径，而 ZFP2 与转录活性有牵连。蛋白酶体抑制剂和干扰蛋白质间相互作用的化合物也会影响 ZFP2 在细胞内的稳定性和功能性相互作用。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | ¥1433.00 | 10 | |
一种锌螯合剂，能螯合 Zn2+ 离子，可能会破坏 ZFP2 的锌指结构域，并损害其结合 DNA 的能力。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
形成 DNA 加合物，并可能通过改变 DNA 结构阻止 ZFP2 与目标 DNA 序列结合。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
干扰 DNA 和 RNA 聚合酶的活性，从而破坏与 ZFP2 相关的转录物程序。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂，可提高细胞中的蛋白质水平，影响与 ZFP2 及其调控途径相互作用的蛋白质。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可改变 DNA 甲基化模式，影响基因表达和 ZFP2 的调控作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂，可改变染色质结构和基因表达谱，从而影响 ZFP2 介导的转录调控。 | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | ¥4513.00 | ||
破坏 CBP/p300 与转录因子之间的相互作用，可能会改变 ZFP2 参与的转录物的转录活性。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
一种转录抑制因子，可抑制多种基因的表达，包括受 ZFP2 调控的基因。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MAPK/ERK 通路的抑制剂，可影响与 ZFP2 功能相关的细胞信号传导和基因表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂，可改变细胞内信号通路，影响 ZFP2 可能发挥作用的基因调控。 | ||||||