ZFAND2A 抑制因子

常见的ZFAND2A抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324-69-7、 氯喹（CAS 54-05-7）、自噬抑制剂3-MA（CAS 5142-23-4）和SP600125（CAS 129-56-6）。

ZFAND2A（AN1 型锌指蛋白 2A）抑制剂针对各种途径和过程，如泛素-蛋白酶体系统、自噬和细胞应激反应，所有这些都与 ZFAND2A 的生物学背景相关。MG-132[Z-Leu-Leu-CHO]和硼替佐米（Bortezomib）等抑制剂会影响泛素-蛋白酶体途径，而泛素-蛋白酶体途径对蛋白质降解和周转至关重要，ZFAND2A可能在这些过程中发挥作用。选择氯喹、自噬抑制剂、3-MA、雷帕霉素和 Torin 1 等自噬抑制剂的依据是它们能够调节自噬途径，从而可能影响 ZFAND2A 的功能。

SP600125 和 SB 203580 等化合物以应激反应途径（分别是 JNK 和 p38 MAPK）为靶点，这可能与 ZFAND2A 在细胞应激机制中的作用有交叉。PI3K 抑制剂 LY 294002 和 Wortmannin 对细胞信号传导具有广泛的影响，包括可能与 ZFAND2A 相关的通路，因此也被纳入其中。SBI-0206965 以 ATG5 为靶标，ATG5 是自噬过程中的一种重要蛋白质。17-AAG 是一种 HSP90 抑制剂，已知会影响蛋白质折叠和应激反应，有可能与 ZFAND2A 的功能交叉。这些抑制剂提供了一系列机制，可通过影响该蛋白可能参与的途径和过程来间接调节 ZFAND2A 的活性。