ZDHHC11激活剂

常见的 ZDHHC11 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、 Cerulenin（合成）CAS 17397-89-6、伏马菌素 B1 CAS 116355-83-0、马奴霉素 A CAS 52665-74-4 和姜黄素 CAS 458-37-7。

ZDHHC11 激活剂包括多种化合物，它们通过不同的信号通路和生化过程间接增强 ZDHHC11 的功能活性。棕榈酰辅酶 A 是 ZDHHC11 棕榈酰化活性的底物，它能直接增强 ZDHHC11 的功能，因为 ZDHHC11 能将棕榈酰基转移到目标蛋白质上，这是一种重要的翻译后修饰。与此类似，2-溴棕榈酸酯通过抑制蛋白质的棕榈酰化，必须提高 ZDHHC11 的活性才能有效地进行棕榈酰化。Cerulenin 和 Fumonisin B1 等化合物进一步强调了 ZDHHC11 在脂质修饰中的作用，它们分别抑制脂肪酸合成酶和神经酰胺合成酶，从而使细胞信号转导转向依赖 ZDHHC11 介导的棕榈酰化作用。通过抑制法尼基转移酶的甘露霉素 A 和通过抑制丝氨酸棕榈酰基转移酶的妙力霉素，也同样提高了 ZDHHC11 在棕榈酰化中作为替代脂质修饰途径的作用。考虑到姜黄素在脂筏微域中修饰蛋白质的作用，姜黄素对脂筏组成的调节可能会影响 ZDHHC11 的定位和功能。

此外，佛司可林和烟酰胺等化合物通过次级途径间接影响 ZDHHC11 的活性。福斯可林可提高 cAMP 水平，导致 PKA 激活，从而使调节 ZDHHC11 或与 ZDHHC11 相互作用的底物磷酸化，从而间接提高其活性。烟酰胺通过抑制 sirtuins 影响酰化过程，可能会增加对 ZDHHC11 介导的棕榈酰化的功能需求。此外，三尖杉酯碱和 U0126 分别作为 AKT 和 MEK 抑制剂，会影响与 ZDHHC11 起作用的脂质信号转导过程交叉的信号通路。Brefeldin A 破坏了高尔基体，可能会增加 ZDHHC11 对其他细胞区蛋白质棕榈酰化的依赖。总之，这些激活剂通过对脂质代谢和细胞信号通路的定向影响，增强了 ZDHHC11 的功能作用，尤其是在蛋白质棕榈酰化和细胞信号动态方面。