ZCWCC1 是一种参与基因调控、DNA 损伤修复和染色质重塑等多种细胞过程的蛋白质。抑制剂通过靶向 ZCWCC1 发挥关键作用的途径和酶活性来发挥作用。其中一种抑制方法涉及改变表观遗传结构。这类化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白乙酰化增加。染色质结构的这种变化会降低 ZCWCC1 对染色质的亲和力,从而限制其对基因表达的抑制功能。抑制剂可以采用的另一种方法是破坏 DNA 甲基化模式。通过抑制 DNA 甲基转移酶,这些化合物可以减少 DNA 的甲基化,而 ZCWCC1 通常会识别并结合这种修饰。甲基化的减少会限制 ZCWCC1 发挥其基因表达调控功能的能力。
除了针对表观遗传修饰,ZCWCC1 抑制剂还能影响细胞对 DNA 损伤的反应。通过抑制 DNA-PK 和 ATM 激酶等参与 DNA 损伤反应的关键激酶,这些化合物可以干扰将 ZCWCC1 激活或招募到 DNA 损伤位点的信号通路,从而影响其在修复过程中的作用。此外,一些抑制剂还能与蛋白酶体的活性相互作用,导致原本会被降解的蛋白质积聚。这种积累会造成不利于 ZCWCC1 活性的细胞环境,因为稳定的调节蛋白的存在会抵消其功能。此外,在某些抑制剂的作用下,溶酶体或自噬途径的改变也会创造一种细胞环境,扰乱 ZCWCC1 的稳定性或调控,从而调节其在细胞中的活性。ZCWCC1 抑制剂的设计和选择基于对 ZCWCC1 分子功能和相互作用的深入了解。通过关注 ZCWCC1 在细胞内运作机制的多样性,研究人员可以开发出能够以细致入微的方式调节其活性的抑制剂。这些化合物可用于破译 ZCWCC1 在各种细胞环境中的作用,并深入了解其参与的分子途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
可能会通过提高组蛋白的乙酰化水平来阻止 ZCWCC1 与染色质结合,这通常会导致染色质结构更加开放,不利于 ZCWCC1 发挥抑制功能。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
可能会通过阻止 DNA 甲基化来抑制 ZCWCC1 的染色质关联,从而可能干扰 ZCWCC1 识别甲基化组蛋白标记的能力。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
可通过抑制DNA-PK来影响ZCWCC1参与DNA修复,DNA-PK对于非同源末端连接修复途径至关重要,可能会影响ZCWCC1在DNA损伤部位的招募或活性。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
可能会通过抑制 ATM 激酶影响 ZCWCC1 在 DNA 损伤反应中的作用,从而扰乱招募或激活 ZCWCC1 以应对 DNA 损伤的信号通路。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
可能会通过抑制蛋白酶体来减少 ZCWCC1 对基因表达的抑制,从而导致可抵消 ZCWCC1 活性的调节因子的积累。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
可能会干扰 ZCWCC1 与甲基化 DNA 的结合能力,造成 DNA 的低甲基化,从而影响 ZCWCC1 的基因调控功能。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
可能会通过降低 DNA 甲基化水平来抑制 ZCWCC1 与染色质的相互作用,从而破坏 ZCWCC1 对甲基化组蛋白标记的识别。 |