ZBTB2 抑制因子

常见的 ZBTB2 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Actinomycin D CAS 50-76-0、α-Amanitin CAS 23109-05-9 和 DRB CAS 53-85-0。

ZBTB2 抑制剂包括一系列旨在特异性干扰锌指和含 BTB 结构域蛋白 2 (ZBTB2) 功能的化合物。作为 BTB/POZ-ZF 蛋白家族的成员，ZBTB2 具有独特的结构域：N 端为 BTB/POZ 结构域，C 端为多个 C2H2 型锌指。BTB/POZ 结构域负责介导蛋白质与蛋白质之间的相互作用，通常会形成多蛋白复合物。另一方面，C2H2 型锌指能使蛋白质与 DNA 序列特异性结合，从而促进其在转录调控中的潜在作用。

鉴于 ZBTB2 的这种双重功能，ZBTB2 抑制剂可大致分为两类。第一类抑制剂以 ZBTB2 的锌指基序为靶标。这些化合物（包括双硫仑、吡硫鎓锌和 TPEN 等）通过直接结合锌指结构或螯合锌指结构完整性所必需的锌离子发挥作用。通过影响锌指的构型，这些化合物可以破坏 ZBTB2 识别和结合特定 DNA 序列的能力。第二类 ZBTB2 抑制剂主要针对 BTB/POZ 结构域。虽然对这一类抑制剂的研究较少，但这类潜在抑制剂旨在干扰由 BTB/POZ 结构域介导的蛋白质间相互作用，从而影响 ZBTB2 在多蛋白复合物形成中的作用。从本质上讲，通过靶向 ZBTB2 的这些关键结构域，抑制剂可确保减轻该蛋白质的功能，从而确保减少或改变转录输出。