ZAG 抑制因子

二甲双胍可调节 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）的活性，而 AMPK 参与脂质代谢的调节。众所周知，ZAG 在脂质动员中发挥作用。通过激活 AMPK，二甲双胍可导致脂肪分解减少，从而对 ZAG 在脂肪细胞中促进脂质降解的功能产生负面影响。

AICAR 是一种 AMPK 激活剂，可模拟细胞能量耗竭。AICAR 对 AMPK 的激活会导致脂质代谢的改变，可能会通过促进细胞对脂肪酸的摄取和利用来对抗 ZAG 的脂肪分解活性，从而抑制 ZAG 在脂质动员中的作用。

氯硝柳胺可解偶联线粒体氧化磷酸化，改变细胞能量代谢。这种作用会破坏ZAG参与的正常代谢过程，特别是脂质代谢和能量平衡，从而间接影响ZAG的功能。

草氨酸可抑制乳酸脱氢酶，干扰沃伯格效应，并可能调节肿瘤微环境。由于 ZAG 与癌症恶病质和新陈代谢改变有关，因此草氨酸对新陈代谢的影响可间接抑制 ZAG 与癌症中观察到的异常新陈代谢过程有关的功能。

2-Deoxy-D-glucose 是一种糖酵解抑制剂，会干扰葡萄糖代谢。由于 ZAG 参与能量平衡和新陈代谢，改变糖酵解可通过破坏细胞内的能量平衡间接抑制 ZAG，从而可能影响 ZAG 介导的过程。

Etomoxir抑制肉碱棕榈酰转移酶-1（CPT-1）和脂肪酸氧化。ZAG被认为可以增强脂质动员和脂肪酸氧化。通过抑制CPT-1，etomoxir可以间接降低ZAG动员脂肪酸进行β-氧化的能力。

Perhexiline 可抑制线粒体肉碱棕榈酰基转移酶（CPT）的活性，从而减少脂肪酸氧化。ZAG 具有促进脂质动员和利用的作用；因此，哌西林可能会通过限制脂质氧化的底物供应来降低 ZAG 的功能。

THL 是一种脂肪酶抑制剂，可减少脂肪吸收并改变脂质代谢。众所周知，ZAG 与脂质动员有关，通过抑制脂肪酶，奥利司他可以减少脂肪储存的分解和随后的动员，从而间接降低 ZAG 的脂肪分解作用。

柳氮磺胺吡啶会影响嘌呤代谢，并已被证实可抑制NF-κB，从而调节炎症相关的代谢途径。通过这种机制，柳氮磺胺吡啶可间接影响ZAG在炎症相关代谢改变中的作用。

苯乙双胍是与二甲双胍类似的另一种双胍类药物，可激活 AMPK。它对脂质代谢也有类似的调节作用，因此有可能通过激活能量调节途径来降低 ZAG 的脂肪分解活性。