ZAG 激活剂包括间接促进锌-α2-糖蛋白(ZAG)表达或活性的化合物,锌-α2-糖蛋白参与脂质代谢和能量平衡。这些激活剂通过多种细胞途径发挥作用,通常与新陈代谢调节和能量消耗有关。它们包括甲状腺激素(如甲状腺氨酸和甲状腺素),可提高新陈代谢率,上调 ZAG 作为补偿反应。罗格列酮和非诺贝特等 PPAR 激动剂可分别促进脂肪细胞分化和脂肪酸代谢,在这些过程中,ZAG 的表达会自然上调。
这类药物中还有一些能提高细胞内 cAMP 水平的药物,如福斯可林(forskolin),它们能启动信号级联,从而增强代谢基因的表达,包括 ZAG 的表达。咖啡因和异丙肾上腺素等化合物会刺激中枢神经和交感神经系统,从而增加对脂质动员的需求,并同时增加 ZAG 的活性。尽管烟酸在脂质调节中起着复杂的作用,但它与激活 TRPV1 受体的辣椒素以及 CL 316,243 等选择性 beta3 肾上腺素受体激动剂一起,可增加代谢率和脂质动员,从而影响 ZAG 的表达和活性。这些不同的化合物并不直接与 ZAG 发生作用,而是通过调节体内代谢需求和脂质平衡来激活其活性。
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