XRCC3激活剂

常见的 XRCC3 激活剂包括但不限于白藜芦醇 CAS 501-36-0、曲昔他丁 A CAS 58880-19-6、奥拉帕利 CAS 763113-22-0、NU 7441 CAS 503468-95-9 和 Rucaparib CAS 283173-50-2。

XRCC3 激活剂包括一系列主要通过操纵细胞 DNA 修复机制间接促进蛋白质功能活性的化合物。例如，白藜芦醇（Resveratrol）和Trichostatin A可分别微调SIRT1等酶的活性和改变染色质结构，从而提高XRCC3在同源重组修复中的参与度。奥拉帕利（Olaparib）、鲁卡帕利（Rucaparib）和维利帕利（Veliparib）等 PARP 抑制剂无意中增加了对同源重组途径的需求，从而有可能提高 XRCC3 的修复能力。Mirin对Mre11的抑制作用以及DNA-PKcs抑制剂NU7441将细胞对使用XRCC3进行修复的途径的依赖性转移到了XRCC3上，从而提高了XRCC3的活性。KU-55933和KU-60019等ATM抑制剂进一步支持了这种转变，它们通过抑制ATM的作用，间接地将接力棒交给了XRCC3介导的修复过程。

受 XRCC3 激活剂影响的分子图谱还受到与细胞 DNA 修复反应中涉及的各种信号分子和通路相互作用的化合物的进一步塑造。表没食子儿茶素没食子酸酯和姜黄素与各种信号级联相互作用，可能会加强 XRCC3 在其中发挥关键作用的细胞机制。咖啡因虽然通常以其刺激作用而闻名，但它也是一种 ATM 和 ATR 激酶抑制剂，能创造一种有利于 XRCC3 参与修复双链 DNA 断裂的细胞环境。总之，这些化学激活剂通过对细胞信号传导和 DNA 修复途径的靶向作用，为增强 XRCC3 介导的功能奠定了基础。它们构建了一个依赖于 XRCC3 有效活性的细胞环境，通过高效、精确的同源重组修复过程确保基因组完整性，而无需上调其表达或直接激活蛋白质本身。