XCR1(X-C motif chemokine receptor 1,X-C 基序趋化因子受体 1)抑制剂是一种化合物,用于靶向和抑制 XCR1 的活性。XCR1 是一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),可特异性结合 X-C 家族中的趋化因子,尤其是 XCL1 和 XCL2。XCR1属于趋化因子受体家族,在趋化反应中起着关键作用--引导细胞迁移以响应化学信号。这种受体主要在特定的免疫细胞亚群中表达,参与调节细胞的移动和定位,帮助细胞沟通和免疫监控。XCR1通过与趋化因子配体结合激活下游信号通路,从而介导信号转导,最终导致各种细胞反应,如迁移、粘附或激活。XCR1的抑制剂通过与受体结合,阻断其与天然趋化因子配体的相互作用,从而阻止受体跨细胞膜传递信号。这种抑制作用会破坏趋化因子诱导的细胞迁移以及依赖于XCR1活性的信号传导过程。由于XCR1对于某些免疫细胞的运动具有指导作用,因此抑制XCR1会干扰细胞的运输和通讯。此外,趋化因子受体(如XCR1)已知可调节多种信号通路,包括细胞粘附、细胞骨架重组和趋化性相关的信号通路。了解XCR1抑制剂的结构性特征及其结合亲和力有助于阐明这些化合物如何影响XCR1的功能,以及它们对细胞动力学、信号级联、免疫细胞运动和定位调节的更广泛影响。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种非选择性β-受体阻滞剂,可影响β-阿司匹林信号传导,尤其是在β-肾上腺素能受体的情况下。β-阿司匹林调节 GPCR 信号,包括受体脱敏和内化,β-阿司匹林抑制剂可间接影响 XCR1 的功能。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
一种具有α-阻断活性的β-受体阻滞剂,已知可参与β-阿司匹林偏向的信号转导,从而间接调节β-阿司匹林的活性。贝塔-阿restin 可调节 GPCR 信号,包括受体脱敏和内化,因此贝塔-阿restin 抑制剂可间接影响 XCR1 的功能。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
β2-肾上腺素能激动剂是一种长效β2-肾上腺素能激动剂,显示出偏向于β-阿司匹林的信号传导,影响β-阿司匹林的活性。β-阿司匹林调节 GPCR 信号传导,包括受体脱敏和内化,β-阿司匹林抑制剂可间接影响 XCR1 的功能。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
一种已知的 G 蛋白偶联信号抑制剂,可能会间接影响 XCR1 的信号通路。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
一种可调节 T 细胞活性的免疫抑制剂,可能会影响 XCR1 所参与的免疫途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
这种 mTOR 抑制剂会影响 T 细胞的活化和增殖,从而间接影响与 XCR1 相关的免疫反应。 | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
Sphingosine-1-Phosphate Receptor Modulators(鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂)虽然针对的是不同的受体,但它们可以广泛影响免疫细胞的迁移和功能,从而可能影响XCR1相关通路。 |