WDR82抑制剂是一种独特的化合物,其作用靶点是蛋白质WDR82,后者是多种蛋白质复合物的重要组成部分,与表观遗传调控密切相关。这些抑制剂经过精心设计,能够与WDR82蛋白质结构中的精确结合口袋或催化位点结合。通过这种方式,它们能够控制其功能行为和酶活性的改变,引发一系列事件,从而影响多个生物通路。WDR82(也被称为WD重复域82)在协调染色质重塑、转录调控和细胞周期正常进展方面发挥着不可或缺的作用。作为SET1/COMPASS复合物等蛋白质组装的一部分,WDR82能够促进组蛋白甲基化,从而最终影响基因表达模式。因此,这些抑制剂充当调节开关,干扰WDR82的规范酶功能,影响其与其他关键生物分子的相互作用。
WDR82抑制剂的独特药理作用源于其能够干扰驱动细胞过程的分子相互作用平衡。通过抑制WDR82的酶活性或关键相互作用,这些化合物能够破坏精细调节的表观遗传学格局。这种破坏会对转录活性、细胞分化和细胞周期进展产生级联效应。WDR82与其他表观遗传效应之间的复杂相互作用凸显了探索这些抑制剂的重要性,有助于更深入地了解表观遗传控制的机理及其在各种生物现象中的影响。总之,WDR82抑制剂这一类药物体现了调节WDR82活性的定制方法,而WDR82是表观遗传调控复杂网络中的关键一环。通过策略性地干扰其分子功能,这些抑制剂为细致入微地探索依赖于表观遗传修饰的细胞过程铺平了道路,从而更广泛地影响我们对基本生物学机制的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SJ 172550 | 431979-47-4 | sc-357403 sc-357403A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8157.00 | 1 | |
一种针对 WDR82-MLL 相互作用的抑制剂,这种作用对表观遗传调控非常重要。它具有抑制某些癌细胞生长的潜力。 | ||||||
(5-Bromopyridin-3-yl)(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)methanone | 1314241-44-5 | sc-504278 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
这种抑制剂以 WDR82 的 WD40 结构域为目的,已显示出阻断 WDR82-MLL 相互作用的潜力,从而导致基因表达模式的改变。 |