Date published: 2025-9-6

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SJ 172550 (CAS 431979-47-4)

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备用名:
2-[2-Chloro-4-[(1,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-ylidene)methyl]-6-ethoxyphenoxy]-acetic acid methyl ester
应用:
SJ 172550 是一种 MDMX 抑制剂,可抑制培养细胞中 MDMX-p53 的相互作用
CAS号码:
431979-47-4
纯度:
≥95%
分子量:
428.87
分子式:
C22H21ClN2O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

SJ 172550或MDMX抑制剂II是MDMX的有效抑制剂,可有效破坏MDMX与p53肽之间的相互作用,EC50值为4.3µM。该化合物通过在MDMX的p53结合结构域内形成可逆的共价半胱氨酸加合物来实现其抑制作用。这种相互作用将MDMX锁定在一种阻碍其与p53结合的构象中。SJ 172550的抑制作用具有重要意义。它诱导细胞凋亡,触发p53靶基因表达增加,最终导致视网膜母细胞瘤细胞中p53依赖性细胞死亡。


SJ 172550 (CAS 431979-47-4) 参考文献

  1. 第一个 MDMX 小分子抑制剂的鉴定和表征。  |  Reed, D., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 10786-96. PMID: 20080970
  2. 关于 SJ-172550 抑制 MDM4 和 p53 相互作用的作用机制。  |  Bista, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e37518. PMID: 22675482
  3. 新型(E)-3-亚苄基-7-甲氧基色满-4-酮衍生物的合成和细胞毒性特性。  |  Noushini, S., et al. 2013. Daru. 21: 31. PMID: 23587260
  4. 基于酵母的 p53-MDMX 相互作用和 p53 转录活性调节剂的新型简化分析方法。  |  Leão, M., et al. 2013. FEBS J. 280: 6498-507. PMID: 24119020
  5. 研究酵母中的 p53 家族蛋白:诱导自噬性细胞死亡以及相互作用者和小分子的调节作用。  |  Leão, M., et al. 2015. Exp Cell Res. 330: 164-77. PMID: 25265062
  6. 一种由色氨酸衍生的噁唑哌啶内酰胺通过抑制 p53 与小鼠双分蛋白的相互作用对肿瘤具有细胞毒性。  |  Soares, J., et al. 2015. Pharmacol Res. 95-96: 42-52. PMID: 25814188
  7. 破坏 p53-MDM2/MDMX 相互作用的药物化学策略。  |  Lemos, A., et al. 2016. Med Res Rev. 36: 789-844. PMID: 27302609
  8. 基于芳基亚甲基吡唑啉酮的 MDMX 抑制剂的化学不稳定性和杂交性  |  Stefaniak, J., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 2849-2854. PMID: 30216042

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

SJ 172550, 10 mg

sc-357403
10 mg
RMB1941.00

SJ 172550, 50 mg

sc-357403A
50 mg
RMB8157.00