Date published: 2025-9-9

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WDR73 抑制因子

常见的 WDR73 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、Cycloheximide CAS 66-81-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。

WDR73,即 WD 重复结构域 73,是一种与多种细胞过程有关的蛋白质,在蛋白质复合物的组装中发挥作用。它是 WD 重复蛋白家族的成员,该家族因参与细胞周期控制、信号转导途径和 RNA 处理而闻名。WDR73 在大脑中的功能尤为重要,据信它在神经元的发育和功能中发挥着作用。编码 WDR73 的基因突变与加洛韦-莫瓦特综合征有关,这是一种罕见的遗传性疾病,以小头畸形和肾病综合征为特征,突出了该蛋白在神经和肾脏发育中的重要性。该蛋白在复杂的细胞通路中运作,与各种分子相互作用,在细胞信号传导和维持细胞结构方面发挥功能。

抑制 WDR73 的机制会破坏其在这些关键通路中的功能,从而导致细胞结果的改变。这种抑制可通过与蛋白质的直接相互作用发生,影响其与其他分子结合或组装成功能性复合物的能力。另外,抑制作用也可能通过 WDR73 的上游调节因子介导,影响其表达水平、定位或翻译后修饰。这种调控机制可能涉及控制基因表达、蛋白质稳定性或对 WDR73 活性至关重要的修饰的信号通路。了解 WDR73 的抑制作用有助于深入了解其参与疾病过程(尤其是影响大脑和肾脏的疾病)的分子基础。通过剖析调控 WDR73 功能的途径和相互作用,研究人员可以确定潜在的靶点,以干预与 WDR73 功能失调有关的疾病。因此,抑制 WDR73 是阐明其在细胞生理学和病理学中作用的分子基础的一个关键研究领域。

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Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
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蛋白酶体抑制剂可改变细胞信号传导和蛋白质稳态,这可能会间接影响 WDR73 的细胞作用。