WDR42C激活剂

这种二萜类化合物与腺苷酸环化酶相互作用，导致细胞内cAMP水平升高。cAMP升高会增强蛋白激酶A（PKA）的活性，后者可以磷酸化包括WDR42C在内的多种蛋白质，从而提高其活性。

作为磷酸二酯酶4的选择性抑制剂，这种化合物可以防止cAMP分解，从而使其积累。cAMP水平升高可激活蛋白激酶A，从而增强WDR42C的磷酸化与激活。

这种非选择性磷酸二酯酶抑制剂通过防止cAMP和cGMP降解来提高其水平。这些环状核苷酸的增加可以放大PKA活性，从而可能增强WDR42C的磷酸化与活化。

这种二酯类福尔波醇可作为蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂，后者可磷酸化多种蛋白质。PKC介导的磷酸化可激活WDR42C，作为信号级联的一部分。

这种毒素通过抑制蛋白磷酸酶PP1和PP2A，导致蛋白质的磷酸化状态增加。这种抑制作用可能会间接促进WDR42C的超磷酸化与活化。

这种化合物能抑制 PP1 和 PP2A 等蛋白磷酸酶。这种抑制作用产生的持续磷酸化可通过增加磷酸化来提高 WDR42C 的活性。

作为钙离子载体，这种化合物可提高细胞内钙离子水平，从而激活钙调蛋白依赖性激酶（CaMK），可能引发WDR42C的磷酸化并激活其活性。

一种钙离子诱导剂，可提高细胞内钙浓度，从而刺激 CaMK，并可能通过磷酸化激活 WDR42C。

通过抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），这种化学物质可以稳定和增加由GSK-3介导的磷酸化调节的蛋白质的活性。它可能通过改变WDR42C的磷酸化状态来激活它。

绿茶中的这种茶多酚能抑制多种激酶，并被证明能激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）。激活 AMPK 可导致下游信号事件，从而增强 WDR42C 的活性。