WDR40C 抑制剂包括多种化合物,它们通过不同的生化机制产生作用,最终导致抑制 WDR40C 的功能。例如,某些激酶抑制剂以细胞周期调节激酶为靶点,有效阻碍细胞周期的进展,间接抑制与细胞周期控制有关的 WDR40C 活性。其他化合物则通过调节染色质结构和基因表达发挥作用,从而通过改变 WDR40C 基因的转录环境降低其表达。这类化合物包括针对基因表达的表观遗传调控的抑制剂,如组蛋白去乙酰化酶,从而导致染色质可及性的改变,进而改变基因表达谱,其中可能包括 WDR40C。
除此之外,一些抑制剂还会干扰与细胞生长、增殖和存活相关的主要信号通路,其中可能涉及 WDR40C 的功能。例如,抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路的化合物会对细胞生长和增殖产生负面影响,如果 WDR40C 是该通路的一部分,则可能会降低其活性。同样,蛋白酶体抑制剂也会破坏细胞内的蛋白质平衡,如果 WDR40C 与蛋白酶体降解的目标蛋白质有关,就可能导致其活性降低。其他抑制剂以应激反应途径为目标,或通过影响免疫反应和血管生成等过程来调节细胞环境,如果 WDR40C 与这些过程有关,则可能间接导致其受到抑制。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | ||
PI3K/mTOR 双重抑制剂,可抑制细胞增殖和存活,如果 WDR40C 参与这些信号通路,则有可能影响 WDR40C。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因表达模式,通过影响与其基因相关的组蛋白的乙酰化状态,可能降低WDR40C的表达。 |